Elliptical+Fourier轮廓分析结合传统形态测量法研究Sphaerium+anderssoni的个体发育.pdfVIP

姑r近沉B{水、hhI段近水底处永体；洞女f樊，其形奄功能品不具有较强的游泳能力，因此其占据的生态域 为水体巾，并币限j一水底：位粪，作为nIh泳的代表·Ⅱ以牛衙在祭个水体中。，j外其他水牛昆虫，很可能 与类蜉蝣若虫的q靖}习性相似，占据相似的生态域。 水平面 沉积水界面 ∞目I{9#n“**#^*十·RA’E女№*m＆Ⅲ-H*＆＆*m。 I #女*，2＆￡*-3H兜英-4r,45*#m#自．6#m$＆^7m* 该1}密度控制闻了还麻该具有在水体中具有垂直分层的特征。影响湖泊水生群落，并具有垂直分层特 征的非密度控制因子有气温、光照、溶解氧浓度等。气温的变化主要作用于水体的表而，对深部水体的影 响则币人。因此也不能解释蚌虫类等底栖类群的太幅度种群波动。光照作用主要影响绿色植物的分布，归 根结底还是影响到了水体中垂向许莩解氧浓度的变化。因此水体中垂向溶解氧浓度的变化是晟可能的影响凼 索。另外水底敞氧环境也是人量化石得以保存的必须条件之一。 关键词动物群落群落动态环境波动古湖泊北票四台屯辽西 Fourier轮廓分析结合传统形态测量法研究 Elliptical anderssoni的个体发育 Sphaerium 泮燕红 沙金庚 十目#}自自*m自±自Rm，自自210嘲r邮11蝴山om一，J曲呕n讳M∞∞ 结合传统测量法和Elliptical derssoni前端壳体生长速率相对整体的牛眭趋势减慢。当个体壳长约为4 OOmm左右时．其相对生长速率叫 史t有两个非常重要的事件，一个就是年轻个体完全脱离母体独立生活阶段，另一个就是性成熟阶段。现 andemsoni生长速率突变时的 生球蚬类母体可以产出个体壳长迓3-4mm的独记年轻个体．上E好LjSphaerium 个体壳长相似a年轻个体脱离母体后独立的乍活环境和牛活方式明显币同于前。母体内，无需特殊的功能 需求t因而无对应的形态变化。但是当脱离母体后，‘F轻个体将营浅潜穴，食悬浮物的牛活方jI=，因此对 斧足和水管的功能需求增加．对应器官的强大，表现在形志上的变化。但是假设成立的一个必要前提是 体就很难解释，因为已有的标本有个体壳长在lamm内，相对-与4mm来说还是太小了，独立生活的可能性 不太。另外，参考现代球蚬类的形态解剖学，斧足位于前部，年轻个体独立生活后营潜A的生活方式，对 斧足的需求增加，对应的应该是斧足变得强大，从这个角度来说前部的丰u对生长速半币应该降低，反而应 该增加。 中国古生物学会第十次全国会员代表大会暨第25届学术年会论文摘要集 2009年10月，南京 ⑨ 除了脱离母体生活之外，现生球蚬类的生长史中还有一个重要的事件，就是性成熟。球蚬类具有一种 特殊的繁殖方式一卵胎生，就是说母体具有育幼囊培育受精卵，直到长成独立的年轻个体才脱离母体。性 成熟事件比脱离母体事件更合理，原因有两点：一，个体性成熟肯定发生在年轻个体独立生活后不久，从 经验上来说，达到性成熟的个体大小基本相似；二，育幼囊通常位于鳃上，换句话说，鳃的大小决定胚胎 的空间培育幼年个体，因此后部生长加快。 但是，其他滤食类双壳也表现出相似的特点，除了后腹部外整个壳体大小的生长速率降低，而同时壳 物的需求量增加，因此需要更有效的获取食物。影响食物获取的有效器官主要是鳃，因此随着个体生长其 对应的空间比例增加，而其他器官却是在不停的消耗食物能力，因此他们的对应空间比例则相对降低。个 体为了维持自身的物质和能量平衡，也会发生异速生长现象(BayneandNewell，1983)。 上述的两个方面在一定程度上矛盾，因为鳃的大小决定了滤食的速度，即食物获取的效率，但是另一 在研究淡水豆蚬类(Pisidium)的生长史时发现繁育区域占据鳃的比例有一个上限，这个上限很可能与鳃 同时还是取食器官，必须保证