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药物合成试题(B).docVIP

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药物合成试题(B).doc

广东海洋大学 2012 —— 2013 学年第 1 学期 《 药物合成反应 》课程试题 课程号: 1930027 √ 考试 □ A卷 √ 闭卷 □ 考查 √ B卷 □ 开卷 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分 阅卷教师 各题分数 10 16 20 24 15 15 100 实得分数 名词解释(每小题1分,共10分) 1. BOC 2. DMSO 3. Tol 4. Tf 5. DCC 6. Hal 7.TMSCl 8. Raney镍 9. Wolff-黄鸣龙还原 10. Jones试剂 二、单项选择题(每题选择一个正确答案,将字母填在括号内,每小题1分,共16分) 1、下面总结傅-克烷基化反应的特点中,不正确的是( )。 a苯环上的亲电取代反应 b容易发生重排副反应 c 烷基化后芳环上不能再进行傅-克反应 d 用Lewis酸作催化剂 2、A PDC b CAN c KMnO4/H d RCO3H 4、醇与氯化亚砜反应,若按SN1历程进行,产物的构型特点是( )。 a外消旋混合物 b碳正离子 c构型反转 d构型保留 5、在酰化反应中,不能作为酰基化试剂的是( )。 a 酰卤 b 酸酐 c 醛 d 酯 6、下列化合物中,( )不能用作烃化反应的试剂。 a 卤代烃 b硫酸酯 c 芳磺酸酯 d烷烃 7、缩略语DMF是指( )。 a N-溴丁二酰亚胺 b NN-二甲基甲酰胺 c 二甲亚砜 d 二甲苯 a 用于不饱和键的选择性还原 b呈配合分子状态溶于反应介质中 c 反应条件温和 d 产生少量双键异构化副产物 10、下面关于反应的描述,( )是不正确的。 a属于苄位氢原子的取代反应 b属于饱和烃氢原子氯代反应 c反应历程是自由基取代 d NCS的化学名为N-氯丁二酰亚胺将α,β-不饱和醇氧化成α,β-不饱和醛,( )属于( )反应。 a 亲核取代 b 亲电取代 c 自由基取代 d 亲核加成 16、下列有关溴对烯烃加成反应特点的描述,( )项是不正确的。 a 卤素作为亲电试剂向烯烃的双键加成 b 加成取向遵守马氏规则 c 加成反应的过渡态以桥型卤正离子为主 d 产物以对向加成产物为主 三、完成下列反应式(每空1分,共20分) 四、解释下面的有机人名反应,并写出反应式表示之(每小题4分,共24分) 1. Michael反应2. Wittig反应3. Darzens反应4. Reformatsky反应5. Blanc反应6. Knoevenagel反应 2、由乙酰乙酸乙酯、甲醛、氨水为原料合成2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-1,4-二氢吡啶 3、由合成 七、简答题(每小题5分,共15分) 1、酸为酰化剂的反应中常用的催化剂有哪些?为什么叔醇的酰化不宜用羧酸为酰化剂? 2、用氢化铝锂和氢化硼钠还原各种基团时,它们的反应介质有如不同?如何提高氢化铝锂的还原选择性?如何提高氢化硼钠氢的还原能力? 3、以羧酸为原料制备相应的酰氯时,最先考虑和常用的卤化试剂是什么?为什么?如果羧酸分子中含有对羧敏感的官能团,又该采用什么卤化剂? 1 第 8 页 共 8 页 GDOU-B-11-302 密 封 线 班级: 姓名: 学号: 试题共 页 加白纸 张

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