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小鼠全肠制片方法及其在中子辐射损伤研究中的应用 高亚兵彭瑞云付凯飞 王瑞娟常公民董霁姚斌伟 (军事医学科学院放射医学研究所，北京100850) 哺乳动物的消化道是对电离辐射极为敏感的器官系统之一，而肠道对电离辐射的敏感性有最为突出， 尤其中子对其损伤更为严重，研究肠道的损伤及其进一步的机理为文献报道中少见。因此，我们在全小肠 制作的基础上进一步改良制作成全肠制片(包括全小肠和全大肠)，以克服原来的缺陷，为更全面的观察 和深入研究中子对肠道的损伤机理打下基础。 小鼠全肠制片原理及操作步骤如下：①全肠的获得及内容物的去除：动物处死后，打开腹腔，小心沿 十二指肠将其附着的系膜和筋膜剪开，得到一条完整的全肠， 将游离出的全肠放在有PBS的培养皿中， 用磨平的粗号针头10毫升注射器吸入PBS，把肠内容物冲洗干。②全肠固定与测量：将全肠肠系膜位于 正上方放在有滤纸的长方形木板上，修剪肠系膜等用眼科剪刀沿肠系膜附着线纵向剪开后，用自制的弯头 细玻棒将肠壁摊平在滤纸上，将12％的缓冲福尔马林喷洒在粘膜上，反复几次，使其固定，并测量全肠的 长度。③全肠后固定、卷肠制作：经过固定后的肠壁即可初步变平，并略变硬后，即将全肠一起粘膜面朝 上盘绕在一有机玻璃制的固定板上，再将固定板放在含