【高二化学】3.2.1《苯的结构和性质》.pptVIP

* * （第一课时） 芳香族化合物 历史含义：具有香味的物质 现实意义：名称沿用 现代含义：含苯环的的有机化合物 芳香烃：芳香族化合物的一种 是芳香族碳氢化合物的简称， 又称“芳烃” 看见乌龟，由它的形状你联想到 了那种有机物呢？ C C C C C C H H H H H H 一、苯的物理性质及用途 苯是一种无色、有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，是重要的有机溶剂。熔点5.5℃，苯的沸点80.1 ℃，易挥发。 有毒，对人的神经系统、造血系统有伤害，甚至导致白血病。 危害: 用途： 苯主要运用于染料工业，是农药生产及香料制作的原料，苯作为溶剂和粘合剂运用于造漆、喷漆、制药、制鞋及家具制造业等。 二、苯的结构探究 苯不能像烯烃那样使酸性KMnO4溶液褪色，也不能通过化学反应使溴水褪色。 1、用实验事实说明 往酸性KMnO4溶液中加入苯： 往溴水中加入苯： 上层无色，下层紫红色 上层橙色，下层无色 2、用苯的邻位二取代物验证 研究表明，邻二甲苯不存在同分异构现象。 如邻二甲苯 相同碳原子数的环己烯、环己二烯和苯在加氢时放出的热量不成正比。 5、从能量的角度探究 能量越低，越稳定 苯环是一种稳定的特殊结构 4、从键长、键角的角度分析 碳碳单键键长：1.54×10-10m 碳碳双键键长：1.34×10-10m 苯分子中碳碳键长都相等，为1.40×10-10m，键角为120度 试想如何研究苯的组成？ 李比希法 C6H6 试根据苯的化学式推测可能的结构？ 4、从键长的角度分析 碳碳单键键长：1.54×10-10m 碳碳双键键长：1.34×10-10m 苯分子中碳碳键长都相等，为1.40×10-10m 每个碳原子提供 一个电子，6个碳 原子形成一个大 п键。 性质预测： 易发生取代反应难发生加成反应。 思考：苯中碳氢键和碳碳键哪个更容易断裂？ 苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 苯分子中6个碳原子和6个氢原子都处于同一平面上，为平面正六边形，键角为120o 。 苯的特殊结构 苯的特殊性质 决定 总结: 难氧化 难加成 易取代 苯的特殊性质 苯的特殊结构 反映 三、苯的化学性质 苯与液溴的反应探究 铁粉 CCl4溶液 AgNO3溶液 观察与思考 1.苯与液溴的反应有哪些实验现象？ 2.演示实验的装置与课本上的实验装置相比，有什么不同？ 多的装置有什么作用？ 3.锥形瓶中的白雾是溴蒸气、苯蒸气还是新生成的气体产物？ 如何验证？ 4.干燥管中的碱石灰起什么作用？ 5.铁粉有什么作用？ —Br +HBr +Br2 FeBr3 溴苯：无色油状液体，密度大于水 如何除去溴苯中混有的溴？ 怎样净化溴苯？ 苯的燃烧 (1)如何混合浓硫酸和浓硝酸？ (2)如何控制反应温度在60℃左右? (3)试管中液面为什么低于烧杯中水的液面？ (4)长导管的作用? 讨论： 硝基苯：苦杏仁味,有毒,无色油状液体, 密度大于水 [实验2] 1.温度计的位置和作用？ 2.混酸如何配制？ 浓硫酸起什么作用？ 3.烧杯内水浴液面和试管内混合液的 液面有何差别？ 4.试管塞上的玻璃直导管的作用？ 5.制得的产物不是无色，为什么？ 如何提纯硝基苯？ 试一试：写出苯与液溴反应的二溴取代物可能的同分异构体的结构简式？