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组元在固态有限溶解,具有共晶转变的相图 (一)相图分析 图5-25 α和β相的溶解度曲面 组元在固态有限溶解,具有共晶转变的相图 5.相区 该相图共有四个单相区,即液相区L和α、β、γ三个单相固溶体区。有六个两相区,即L+α、L+β、L+γ;α+β、β+γ、γ+α。有四个三相区,其中位于三元共晶面之上的有三个:L+α+β、L+β+γ、L+γ+α。位于三元共晶面之下的有一个:α+β+γ。此外,还有一个四相共存区:L+α+β+γ,三角形的顶点是三个固相的成分点,液相的成分点位于三角形之中。 (一)相图分析 组元在固态有限溶解,具有共晶转变的相图 (二)等温截面 图5-26 共晶相图的一些等温截面 组元在固态有限溶解,具有共晶转变的相图 (二)等温截面 图5-26 共晶相图的一些等温截面 组元在固态有限溶解,具有共晶转变的相图 (二)等温截面 图5-26 共晶相图的一些等温截面 组元在固态有限溶解,具有共晶转变的相图 (三)变温截面 图5-27 三元共晶相图的变温截面 组元在固态有限溶解,具有共晶转变的相图 (四)投影图 图5-28 三元共晶相图投影图 第五节 三元相图总结 二元相图的两相区以一对共轭曲线为边界,三元相图的两相区以一对共轭曲面为边界,投影图上就有这两个面的投影。由于两相区的自由度为2,所以无论是等温截面还是变温截面都截取一对曲线为边界的区域。在等温截面上,平衡相的成分由两相区的连接线确定,可以应用杠杆定律计算相的含量。当温度变化时,如果其中一个相的成分不变,则另一个相的成分沿不变相的成分点与合金成分点的延长线变化。如果两相成分均随温度而变化时,则两相的成分按蝴蝶形规律变化。在变温截面上,只能判断两相转变的温度范围,不反映平衡相的成分,故不能用杠杆定律计算相的含量。 一、三元系的两相平衡 三元系的三相平衡,其自由度数为1。三相平衡区的立体模型是一个三棱柱体,三条棱边为三个相成分的单变量线。三相区的等温截面是一个直边三角形,三个顶点即三个相的成分点,各连接一个单相区,三角形的三个边各邻接一个两相区,可以用重心法则计算各相的含量。在变温截面上,如果垂直截面截过三相区的三个侧面,则呈曲边三角形,三角形的顶点并不代表三个相的成分,所以不能用重心法则计算三个相的含量。 二、三元系的三相平衡 三元系的三相平衡 一是从三相空间结构的连接线三角形随温度下降的移动规律进行判定,如图5-29所示。 图5-29 三元相图中三相平衡的两种基本形式 a)共晶型 b)包晶型 三元系的三相平衡 另一方面还可以从变温截面上三相区的曲边三角形来判定。如果垂直截面截过三相区的三个侧面时,就会出现图5-30所示的两种不同的图形。 图5-30 从变温截面的三相区特点判断三相平衡反应 a)二元共晶反应 b)二元包晶反应 三元系的四相平衡,自由度数等于零,为恒温反应。如果四相平衡中有一相是液体,另三相是固体,则四相平衡可能有三种类型: 三元共晶反应 L α+β+γ 包共晶反应 L+α β+γ 三元包晶反应 L+α+β γ 三、三元系的四相平衡 二元系的相区接触法则同样适用于三元系的各种截面图,即相邻相区中的相数相差为1。 四、相区接触法则 第六节 三元合金相图应用举例 铸铁中的碳和硅对铸铁的凝固过程及组织有着重大的影响。图5-35为Fe-C-Si三元系的两个变温截面,其中图a的含硅量wSi=2.4%,图b的含硅量wSi=4.8%,由此可知它们在成分三角形中都是平行于Fe-C边的。 一、Fe-C-Si三元系变温截面 Fe-C-Si三元系变温截面 图5-35 Fe-C-Si三元系垂直截面 a)wSi=2.4% b)wSi=4.8% 图5-36为Fe-C-Cr三元系在1150℃的等温截面,C和Cr的含量在这里是用直角坐标表示的。当研究的合金成分以一个组元为主,含其他两个组元很少时,为了把这部分相图能清楚地表示出来,常采用直角坐标系。 二、Fe-C-Cr三元系等温截面 图5-36 Fe-C-Cr三元系的等温截面 图5-37是Al-Cu-Mg三元系富铝部分的液相面投影图。图中的细实线为等温线,带箭头的粗实线是液相面交线的投影,也是三相区液相单变量线的投影。其中一条单变量线上有两个方向相反的箭头。 三、Al-Cu-Mg三元系液相面投影图 图5-37 Al-Cu-Mg三元系液相面投影 第五章 结束! 第一节 三元合金相图的表示方法 第二节 三元系平衡相的定量法则 第三节 三元匀晶相图 第四节 三元共晶相图 第五章 三元合金相图 第五节 三元相图总结 第六节 三元合金相图应用举例 第
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