Survivin、Livin、CPP32蛋白与肿瘤相关性的研究进展.pdfVIP

泰山医学院学报 VoL31 No．122010 970 OFTAISHANMEDICALCOLLEGE JOURNAL 刘伟王学春 (泰山医学院病理学教研室，山东泰安271000) 关键词：Survivin；Livin；CPP32；肿瘤；进展 中图分类号：R73-3文献标识码：A文章编号：1004-7115(2010)12-0970-04 细胞增殖和凋亡之间的动态平衡决定了多细胞 构单元，它们存在于大多数lAP家族成员之中。③ srecruitmentdol 生物体细胞数量，平衡的破坏可导致肿瘤的发生。 CARDs(Caspase rains)结构域，位于 of 凋亡抑制蛋白(inhibitor protein，IAP)是IAPs分子的BIR区与锌指结构之间的一系列序列。 apoptosis 抑制细胞凋亡的重要成分。Survivin和Livin作为 lAP成员，在肿瘤的发生、发展中起着重要作用。近 构，其功能尚不清楚。所有的lAP家族成员都包含 年来人们对其结构、分布、表达及其与肿瘤的关系做 BIR结构，所有的IAP家族成员都包含BIR结构，其 余两个结构并非必需pj。 了大量的研究。CPP32(easpase-3)是凋亡执行中的 关键效应酶。本文对Survivin、Livin、CPP32蛋白与 2凋亡抑制基因Survivin、Livin 肿瘤相关性的研究进展综述如下。 2．1 Survivin、Livin的结构和定位 of 1凋亡抑制蛋白(inhibitorapoptosisproteins。lAP) of kb，含4 凋亡抑制蛋白(inhibitorapoptosisprotein，位于人类染色体17q25，靠近端粒，全长15 lAP)是高度保守的内源性抗凋亡基因家族的表达个外显子和3个内含子。Survivin的N端只含有一 产物，肿瘤的发生与其过度表达具有密切的关系。 个保守的BIR结构域，无TATA启动子和GC富集 区，其COOH端也无IAP家族特有的C端锌指结 IAP的抗凋亡作用主要通过抑制caspase的活化而 达到凋亡抑制作用…，目前人类lAP已发现有8个构，而是有一个独特的d一螺旋结构，富含疏水基团， 成员，即NAIP，IAP(ILP·1／M1HA)，clAP—l(HIAP一2／能与纺锤体微管上的微管蛋白结合，作用于调节细 胞周期的功能结构域，抑制细胞凋亡。 MI．HB)，clAP-2(HIAP一1／MIHC)，survivin(，I’IAP)， apollon(Bruce)，ILP-2(Ts—lAP)和Livin(ML-IAP／KI- NA文库中克隆得到，定位于染色体20q13，全长为 AP)[23。lAP主要有三个结构域：BIR、RING与 CARD结构域[3】。①BIR结构域，即杆状病毒IAP IAP BIR功能区 重复序列区(baculovims