尤瑞克林治疗进展脑梗死的疗效及安全性观察.pdfVIP

 临床研究 中国医疗前沿 2013年6月 第8卷 第11期 National Medical Frontiers of China, Jun. 2013, Vol.8 No.11 尤瑞克林治疗进展脑梗死的疗效及安全性观察 周谦武 孔令恩 蔡春生 邱金华 【摘要】 目的 讨论尤瑞克林治疗进展脑梗死的安全性及疗效。方法 将我院2010年1月-2012年1月128例脑梗死患者随机 分为两组各64例，对照组给予舒血宁常规治疗，观察组在此基础上给予尤瑞克林治疗，对两组患者进行残障评分(MRS)以及 神经功能缺损程度(即NHISS)评分，均随访90d。结果 两组患者在治疗前后其MRS以及NHISS评分均出现了明显的变化，差 异有统计学意义；观察组疗效、MRS及NHISS均优于对照组，组间差异有统计学意义。结论 尤瑞克林可以改善进展脑梗死 患者已经缺损的神经功能，减少残疾几率，提高患者的生活质量，同时，该药物还具有较高的安全性，值得临床推广。 【关键词】 进展脑梗死；尤瑞克林；疗效；安全性 doi：10.3969/j.issn.1673-5552.2013.11.0053 【中图分类号】R743.3 【文献标识码】B 【文章编号】1673-5552(2013)11-0074-01 [1] 有学者指出 ，尤瑞克可改善进展脑梗死患者的神经功能， 进展脑梗死是指脑局部供血区出现中断或减少的情况，从而 帮助患者尽快恢复健康。本研究旨在比较我院128例进展脑梗死 使脑组织出现缺血性缺氧，致神经细胞出现缺血性坏死，发病率 患者采用尤瑞克及常规药物的疗效，报告如下。 及致残率均相对较高。保护神经细胞、改善缺血区的血流灌注成 [2] 为治疗的关键 。 1 资料与方法 表1 两组患者治疗前后的MRS以及NHISS评分比较 1.1 一般资料 组别 n MRS评分 NHISS评分 治疗前 治疗后14d 治疗前 治疗后14d 将我院2010年1月-2012年1月128例脑梗死患者随机分为 对照组 64 4.73±0.72 2.89±0.58 21.5±5.81 11.36±4.98 两组各64例，入选标准：均为首次发病，年龄18-81岁，发病时间 观察组 64 4.87±0.59 2.23±0.61 22.3±5.62 8.89±5.69 2-48h，均不存在脑出血的情况。排除标准：①NHISS评分大于 与对照组相比， 0.05 P 21或小于3；②有脑外伤、脑肿瘤、脑出血等病史；③慢性肝肾疾 表2 两组患者的治疗效果比较[n(%)] 病以及严重心功能不全；④查体不合作，意识障碍；⑤妊娠或哺 组别 n 恶化 无效 进步 进步明显 基本痊愈 总有效率 乳期妇女；⑥有药物过敏史或过敏体质。其中男53例，女75例， 对照组 64