化学零碎的知识点.docVIP

1：Φθ(Mn+/M) 0的金属，可与非氧化性酸和氧化性酸反应； Φθ(Mn+/M) 0金属只与氧化性酸反应。 2：电负性减小，半径增大, 失电子能力递增，还原性增强。除HF外, 其它分子型氢化物都有还原性。 3：酸性: NH3 H2O HF。 4：离子的电荷越高，正负离子的核间距越短，晶格能就越大。 5：离子电荷小，半径大，离子势小，溶解度小。 6：解离能就是单质的键能。 7：好多现象都可以用：氟的半径小，电子斥力大，可以抵消能量来解释。 8：原子获得电子后会放出能量。 9：氧化性强弱是由 1/2X2 + e = X-的难易决定的 10：氯、溴、碘的含氧酸在酸性介质皆为强氧化剂，而在碱性介质中氧化性减弱；Cl2，Br2、I2、ClO-、BrO-、IO-都不稳定，在碱性介质中易歧化，而XO3-在碱性介质中稳定不易歧化。 11：S是溶解度。 12：卤素单质有强氧化性，卤素离子有还原性。 13：F不发生歧化反应，因为不能生成正氧化态的化合物。 14：卤化氢溶于水是氢卤酸。 15：卤化氢的熔沸点随相对分子质量的增大而升高，但HF除外，因为有氢键。 16：熔沸点是是三态的变化，热稳定性是受热分解情况，即分解为单质。 17：卤化氢的还原性也就是卤离子的还原性，还原性也就是失电子能力。 18：除氟外，卤素电负性都比氧小。 19：次卤酸、亚卤酸为弱酸；卤酸、高卤酸（除碘酸、高碘酸）为强酸 20：含氧卤酸盐，HXOn：n↑, X-O键数目↑，断开所需能量↑，稳定性↑ 氧化性↓ 21：Ca(ClO)2是漂白粉的有效成分 22：同一卤素，随X原子氧化数升高，氧化能力减弱 23：氧化性越强，稳定性越差 24：同一卤素含氧酸的稳定性比相应盐的稳定性差 25：半径小，两原子间斥力大。 26：O原子半径小，电负性大，生成双键的倾向强. 27：O2结合两个电子形成O22- ，过氧根（Na2O2），O2结合一个电子形成O2- ，超氧根（KO2），O2失去一个电子形成O2+ ，二氧基阳离子 28：对于同一元素的氧化物，高价的酸性强于低价的酸性。 29：元素周期表的右上角的酸性最强，左下角碱性最强。 30：过氧化氢有氢键，沸点高，熔点和水一样， 31：H2O2既可作氧化剂又可作还原剂，一般以氧化剂为主，还原产物为H2O ，H2O2作还原剂，氧化产物为O2 32：S2- 负电荷高,半径大.变形性、极化作用都大。离子极化导致离子间距离缩短，离子键向共价键过渡，溶解度变小，化合物颜色加深。 33：硫化物易水解，呈碱性，最易水解的化合物 ：Cr2S3和Al2S3 34：SO2与一些有机色素结合成为无色的化合物（时间长又复原）。SO2使品红褪色----鉴别SO2 (SO2与Cl2、H2O2、O3的漂白作用不同) 35：HSO3-盐均易溶，SO32-盐除ⅠA盐易溶外，其余正盐均微溶 36：纯H2SO4无色油状液体， H2SO4分子间存在氢键, 为高沸点酸，难挥发。 37：Au 、 Pt不与浓H2SO4作用，Fe、Al 、 Cr遇冷的浓H2SO4发生“钝化”现象 38：稀H2SO4的氧化性是H+的氧化性, 浓硫酸的氧化性是S的氧化性。 39：稀H2SO4中主要以H+、SO42-存在, SO42-结构对称,稳定性强，氧化性弱；而浓H2SO4中以分子形式存在,不对称,稳定性差，氧化性强。 40：氧化性: 浓H2SO4 H2SO3稀H2SO4 41：硫代硫酸钠在药剂中常作解毒剂，可解Cl2、重金属离子及氰化物中毒。S2O32- + CN- = SO32- + SCN- 42：氧气是顺磁性。 43：绝大多数硫的含氧酸分子中S原子作sp3杂化，SO2是SP2杂化， 44：N-N单键键能比P-P键小；氮原子间易于形成强的(键；(因为氮原子半径最小，p-p重叠程度大，键稳定 ) 45：与O、F相似，N有形成氢键的倾向 46：一般分子中(键活泼。但氮中(2p能量低于(2p能量，使N2更稳定。N≡N键能是N-N键能的6倍。 47：工业上制取氮气用分馏液态空气法。 48：室温下，N2很不活泼，常作保护气体。高温下，N≡N键断开， N2显出化学活泼性。 49：使三重键削弱，N2分子被“活化”——“固氮工程” 50：(碱) NH3 N2H4 NH2OH HN3 (酸) 51：氢化物的酸碱性取决于与氢直接相连的原子上的电:子云密度, 电子云密度越小，酸性越强，碱性越弱。 52：氨解反应：盐的阳离子与NH3电离的NH2-结合，盐的阴离子与NH3电离的NH4+结合 53：奈斯特试剂(K2HgI4+KOH混合溶液)。 53：肼的两孤对电子排斥，使N-N稳定性降低。 N2H4稳定性小于NH3 。 54：肼