三乙基苄基氯化铵合成研究进展.pdfVIP

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
三乙基苄基氯化铵合成研究进展.pdf

2014年06月 云南化工 Jun.2014 YunnanChemical V01.41.No.3 第41卷第3期 Technology doi:12.3969/j.issn.1004-275X.2014.03.009 ·专论综述· 三乙基苄基氯化铵合成研究进展 李敢1’2,徐惠彬1’2 (1.徐州工业职业技术学院化学工程技术学院,江苏徐州221140; 2.江苏省化工新材料工程技术研究开发中心,江苏徐州221140) 摘要:三乙基苄基氯化铵是苄基季胺盐阳离子表面活性剂,是一种用途广泛的相转移催化 剂,在科研和生产中有广泛的应用。通常以氯苄、三乙胺为主要原料在溶剂中发生季胺化加成反应而 得。介绍了三乙基苄基氯化铵的合成方法及影响合成收率的因素。 关键词: 三乙基苄基氯化铵;合成;表面活性剂;相转移催化剂;进展 中图分类号:TQ423.12文献标识码: A 文章编号: 1004-275x(2014)03JD029m3 三乙基苄基氯化铵,英文名Benzyltdethyl—反应过程中产物是固体,会影响原料充分反应,故 ammonium chl嘶de,简称TEBA,分子式c13H22clN,考虑加入溶剂。 相对分子质量228.78,白色结晶或粉末,易吸潮,熔 吴明书等…采用DMF作溶剂,醋酸乙酯作催 点185℃,溶于水、乙醇、甲醇、异丙醇、DMF、丙酮 化剂,合成了TEBA。工艺条件为:氯化苄10mL, 和二氯甲烷,不溶于乙醚、苯等有机溶剂。TEBA 三乙胺12.64 mL,DMF6.66mL,醋酸乙酯2mL, 是苄基季胺盐阳离子表面活性剂,是一种用途广 反应温度1040C左右,反应时间1h,苯作沉淀剂。 泛的相转移催化剂,在科研和生产中有广泛的应 反应时间短,反应收率得到了提高。 用。其作为阳离子表面活性剂主要用作消毒剂、 翁元凯等口。采用无水乙醇作溶剂,用气相色 疏水剂、腐蚀抑制剂及去乳化剂等,作为相转移催 谱法跟踪氯苄浓度随时间的变化,合成了r11EBA。 化剂又被广泛用于有机合成及高分子聚合反应 工艺条件为:氯苄6.38g(0.05m01),三乙胺5.08 中,在农药、香料、照相材料和医药等领域都有应 g(0.05m01),无水乙醇37.2mL,反应时间3.5h, 用。在有机合成方面,可用于C一烃化,O一烃化, 将反应液放置过夜,产率为79%。 N一烃化,S一烃化等烃化反应,一CN和一F亲核 刘亚华等旧1用石油醚(90~120℃)作溶剂, 取代反应,卡宾反应,氧化反应,还原反应,D眦en 氯苄和三乙胺合成rI’EBA。工艺条件为:氯苄 缩合,wittig—Ho珊ar合成等反应,催化效果突 63.3 g(0.5m01),三乙胺55.6g(0.55m01),石油 出,倍受化学工作者青睐。 醚250mL,反应温度102~103℃,反应时间约2 1 TEBA的合成路线 h,在石油醚中结晶析出,溶剂石油醚重复使用,无 废液排放,平均反应产率在80%以上。 TEBA由氯苄、三乙胺为主要原料发生季胺

文档评论(0)

syf285160925 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档