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五味子药理作用研究概况(综述).pdf
维普资讯
五味吉,有理 周 栏科 心血管
第 17卷 第 2期 暨 南 大 学 学 报 (医学版) Voll7No2
1996年 4月 JournalofJinanUniversity(MedicineEdition) Apr.1996
z一/z罗1 五味子药理作用研究概况(综述) 尺2 .3-
倪立东 ’ 堕堑亘:
(1)广州铁路中心医院 药剂科,510(25,0,广州 21暨南大 学医学皖 药理学教研室,510632,广州)
术兰科植物五味子 (sc垴 arKh ChinemisTurcz.B珊 )的干燥成熟果实,习称 北“五味子 五 味子属术质
藤本,已知全世界有 25种,我国约有 培种 I‘.五殊于最早见于 ((神农本草经》,被列为上 品,具有益气 强 阴 养五
脏、明 目、壮筋骨等多种功效12[.自5o年代 以来 ,国内外学者对五味子的化 学成分、药理 学、毒性等方面进 行 了
广泛研究 ,本文仅 对五味子药理作用方面舶研究成果做一介绍
l 对心血管系统 的作用
给狗静脉注射五味子煎液 (1ml,03~0.5ml/kg),其血压显著下降,对剪断 动脉窦区域神经及两侧谜
走神经的动物,五 味子煎液仍具有降压作用,据分析 ,可 能与它含 的多种有机酸使 血管舒 张有 关 .五味子 的
水浸出物及稀醇和醇的浸出物静脉注射给药,对狗、猫、兔等均有降压作 用H.姜燕 等报道 ,日本末川守等 发
现,从五昧于中提取戈米辛 A1B、D、G1H 五 味子 素、五味子丙索 .前戈米辛等木脂索成分,对 PGF2,引起的
离体狗肠系膜动脉收缩有缓解作 用,而对CaGI~JI起的收缩具有抑制作用
2 对 中枢神经 系统 的作用
五仁酵 (五味仁的乙醇提取物)具有中枢抑制作用,实验 表明,用五仁 醇 (2.5 kg)灌 胃给药可明显延长
小鼠戊巴比妥钠睡眠时问,并使戊巴比妥钠阕下催 眠剂量的动物进 人睡眠 。5o 剂量组的睡眠时间约为对
照组的 3倍.推测五仁醇增强戊 巴比妥钠的作 用可能与以下两方面因素有关:1)抑制肝药酶括性 ,从而使戊 巴
比妥钠分解代谢减少;2)使 中枢神经系统对戊 巴比妥钠的敏感性增加 用 1/10LD50五仁 醇I五仁醇灌 胃绐药
时,LD50为 椰【士8.5) kg腹腔注射给药时,LD50为 士Z1) l噜]灌 胃给药 ,可明显减刿 、鼠自主活动,剂量 为
1/6LD50时可对抗苯丙胺兴奋 自主括动及协 同氰丙嗪抑制 自主括动,并对中枢兴奋药咖啡 因.戊 四氮.烟碱引
起的惊厥作用都有不同程度的对抗 .陈延镛等 从五仁醇中先后分离提纯 了7种联苯环辛稀类成 分,其中五
味子醇甲的中枢作用犬部分与五仁醇的作用相似,它很可脂是五仁醇 中作用于 中枢神经系统的主要有效成
分,根据对醇甲的实验结果,并按行为药理学对中枢神经系统药物 的分析 ,认为醇 甲更接近安定药 的特点,有
可能作 为新型安定药推荐于临床试用阿.五味子挥发油能明显缩短戊巴比妥钠引起 小鼠睡眠时间,且与中枢兴
奋药士的宁无协 同作 用,它对肝细胞色素 P-450具有明显诱导作用,说 明五味子挥发油缩短戊巴比妥钠 引起
小鼠睡眠时问的机理 与其加速戊 巴比妥钠的代谢有关,而非对中枢神经系统 的直接兴奋作用
3 对消化系统的作用 、
70年代韧,我国一些地 区的医疗单位用五珠子制剂治疗慢性肝炎,可明显改善肝功能 ,降低血清答丙转氨
酶 (sGPT),对非肝炎 眭·的转氨酶升高也有明显作用 后经实验证实,五味子降酶作用的有 效成 分,在五 味
子种仁的醇溶而水不易溶部分 (即五仁醇) 。五仁醇仅对肝损害时异常增高的SGPT有降低作用,对正常动物
的SGPT水平并无 明显影 响,它能降低 CCl,或其他化学物质,如硫代 乙酰胺 (1l从 )引起 的实验动物 SGPT升
高。从五仁醇 中分 离出7种单体成分,对 由0 或 1l从 引起的小鼠SGPT升高的阻抑作 用其强度 顺序为:五
味子酯乙 醇乙 丙索 乙素 甲素 ≥酯甲 ≥醇甲0 醇乙、醇甲.乙素、甲索能使正常饥饿小鼠合成肝糖元的
能力增加,其 中醇乙作用最强,与可 的松相 当,另三种成分 未见明显作用.在击肾上腺小鼠身上也得到相同结
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