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广东牙病防治 2008年7月 第 16卷 第7期 ·305·
持较好的增殖状态。本实验采用AgNORs染色技术 (1):97-106.
来评价维甲酸对钙离子抑制上皮细胞增殖的拮抗作 [2]KAUTSKYMB,FLECKMANP,DALEBA.Retinoicacidregu‘
latesoralepithelialdifferentiationbytwomechanisms.JInvestDer-
用,以确定适宜的维甲酸浓度。核仁形成区相关嗜
matol,1995,104(4):546-553.
银蛋 白是核仁区高度磷酸化的非组蛋白,参与核仁 [3]POUMAYY,PIlrrEIKOW MR.Celldensityandculturefactors
组成 区核糖体基 因转 录、加工和装配 rRNA。 regulatekeratinocytecommol/Lunication todifferentiation and ex-
AgNORs的含量代表有转录活性的核仁组成区,反应 pressionofsuperbasalkl/klOkeratins.JInvestDemratol,1995,
细胞的增殖活性,含量越高表 明增殖活性越高 J。 104(2):271-276.
[4]ELGJOK,HENNINGSH,CLAUSENOP.Alteredgrowthkinetics
本实验采用图像分析系统对颗粒的面积进行定量分
precedecalcium—induceddifferentiation inmouseepidemr alcells.In
析,较传统光镜下计数颗粒数 目,更为客观、重复性 VitroCel1DevBio1,1986,22(6):332-326.
好。实 验 结 果 表 明:维 甲酸 浓 度 为 10~ ~ [5]SEBAGM,GULLIVERW,KREMERR.Effectof1,25di—
10 mol/L可有效地抑制高钙培养基中钙离子所诱 hydroxyvitaminD3andcalcium ongrowthanddifferentiationandon
导的分化趋势并使细胞保持增殖状态。维甲酸浓度 c-fosandp53geneexpressioninnormalhumankeratinoeytes.JIn-
vestDemratol,1994,103(3):323-329.
高于 10 mol/L黏膜上皮细胞的增殖能力下降,但
[6]MINBM,OHJE,CHOICM.Retinoieaciddelayskeratinocytese—
差别尚无统计学意义。本实验结果提示维 甲酸浓度
nescencebysuppressionofbetaig-·h3andp16expressionandinduc--
为 10~~10 mol/L能
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