基础化学 教学课件 作者 李淑华 主编 习题 10.docVIP

第十章 氧化还原平衡与氧化还原滴定 一、填空题 原电池通过 反应将 直接转化为电能。 将铜片插入盛有0.5mol·L－1CuSO4溶液的烧杯中，银片插入盛有0.5mol·L－1 AgNO3溶液的烧杯中，组成电池，电池反应为 ，该电池中的负极是 。 已知EΘFe3＋/Fe2＋ =0.77V，EΘMnO4－/Mn2＋ =1.51V，EΘF2/F－ =2.87V。在标准状态下，上述三个电对中，最强的氧化剂是 ，最强的还原剂是 。 将下述反应设计为电池，Ag+(aq) +Fe2+(aq)?Ag(s) + Fe3+(aq)，其电池符号为 。 反应3ClO－→ ClO3－+2Cl－ 是属于氧化还原反应中的 反应。 氢电极插入纯水中通氢气（pH2=100kPa），在298K时，其电极电势为 ，是因为 。 以 Mn2+ +2e ? Mn及 Mg2+ +2e ?Mg两个标准电极组成电池，则电池符号是 。 电极电势是某电极与 组成原电池的电动势值，如果此电极发生 反应，则此值应加上负号。 在原电池中通常采用 填充盐桥。 氧化还原滴定法是以 反应为基础的滴定分析法，在该滴定法中是以 __或 作为标准溶液，习惯上分为 、_______________和_____________等滴定方法。 氧化还原滴定中常用的指示剂有 __ 、_________________和___________________________三种。 欲配制Na2S2O3、KMnO4、K2Cr2O7 等标准溶液, 必须用间接法配制的是_____________,标定时选用的基准物质分别是__________________。 向 20.00 mL 0.1000 mol/L的Ce4+溶液中分别加入 15.00 mL、 25.00 mL 0.1000 mol/L FeCl2, 平衡时体系的电位分别为 ________, __________。 [( (Ce4+/Ce3+)= 1.44 V, ( (Fe3+/Fe2+)= 0.68 V] 氧化还原滴定曲线计算时，滴定到化学计量点前，常用___________电对进行计算；滴定到化学计量点后，常用_____________电对进行计算。 二、判断题 当原电池没有电流通过或通过的电流接近零时，两极间的电势差叫做电池的电动势。( ) 已知反应2Fe2++I2?2Fe3+ +2I－ ，Fe3+/Fe2+为负极，I2/I－为正极。( ) 电极的EΘ值越大，表明其氧化态越容易得到电子，是越强的氧化剂。( ) 标准氢电极的电势为零，是实际测定的结果。( ) 电极反应Cl2 +2e?2Cl－, EΘ= +1.36V，因此Cl2 +e?Cl－, EΘ=×1.36V。( ) 氢氧化钠长期放置,表面会转变为碳酸钠,这是因为发生氧化还原反应的结果。( ) 原电池工作一段时间后，其两极电动势将发生变化。( ) 同一元素在不同化合物中，氧化数越高，其得电子能力越强；氧化数越低，其失电子能力越强。( ) 对于某电极，如H+或OH－参加反应，则溶液的pH改变时，其电极电势也将发生变化。( ) 铁能置换铜离子，因此铜片不能溶解于三氯化铁溶液中。( ) 氧化还原反应的平衡常数K值的大小是直接由氧化剂和还原剂两电对的条件电极电位之差来决定的。两者差值越大，K值也就越大，反应进行得越完全。（ ） 氧化还原反应的平衡常数，既能说明该反应的可能性和反应完全的程度，又能表明反应速率的快慢。（ ） 在氧化还原滴定中，有些标准溶液或被测的物质本身有颜色，则滴定时就无须另加指示剂，它本身的颜色变化起着指示剂的作用。（ ） 三、选择题 Pb2+ +2e ?Pb EΘ=－0.1263V，则（ ）。 A.Pb2+浓度增大时E 增大 B.Pb2+浓度增大时E减小 C.金属铅的量增大时E 增大 D.金属铅的量增大时E减小 已知Fe3+ +e ?Fe2+ ，EΘ= 0.77V，当Fe3+/Fe2+电极E=0.750V时，则溶液中必定是：（　　） A.c(Fe3+)1 B. c(Fe2+) 1 C.c(Fe2+)/c(Fe3+)1 D