紫外-光谱扫描操作.pptVIP

光谱扫描操作教程 波长：546.0nm 09：21：19 取消 下翻 选取 D2 W 系统主菜单 ①光度计模式 ②定量测量 ③光谱扫描 ④动力学测量 ⑤DNA/蛋白质测量 主菜单界面下，通过向下”方向键“，或”下翻“功能键，选择”光谱扫描“。 上翻 ENTER 点击“选取”功能键，或点 ，进入“定量测量”。 波长：546.0nm Abs： 09：21：19 D2 W 起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm 波长（nm） 1000.0 200.0 Abs -0.003 0.003 扫描设置 模式 检索 光滑滤波 X标尺 Y标尺 选择“扫描测量”，进入扫描参数的设定 波长：546.0nm Abs： 09：21：19 D2 W 起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm 波长（nm） 1000.0 200.0 Abs -0.003 0.003 X标尺 Y标尺 扫描起点：1000.0_ 用数字键输入扫描起始的波长400，输入完毕后点 确认。 ENTER 波长：546.0nm Abs： 09：21：19 D2 W 起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm 波长（nm） 1000.0 200.0 Abs -0.003 0.003 X标尺 Y标尺 扫描终点：200.0_ 用数字键输入扫描终止的波长200，输入完毕后点 确认。 ENTER 波长：546.0nm Abs： 09：21：19 D2 W 起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm 波长（nm） 1000.0 200.0 Abs -0.003 0.003 X标尺 Y标尺 扫描间隔： 1.0 因一次扫描采集的数据所限，根据起始波长和终止波长的间隔， 机器只显示能应用的扫描波长间隔。 波长：546.0nm Abs： 09：21：19 D2 W 起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm 波长（nm） 1000.0 200.0 Abs -0.003 0.003 X标尺 Y标尺 扫描速度： 中速 中速：每秒采集25个数据 波长：546.0nm Abs： 09：21：19 D2 W 起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm 波长（nm） 1000.0 200.0 Abs -0.003 0.003 扫描设置 模式 检索 光滑滤波 X标尺 Y标尺 选择“模式”，选吸光度模式 波长：546.0nm Abs： 09：21：19 D2 W 起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm 波长（nm） 1000.0 200.0 Abs -0.003 0.003 扫描设置 模式 检索 光滑滤波 X标尺 Y标尺 测量下限 测量上限 按上下键 调节Y标尺，上限为1，下限为0 完成上述设定完成后，将参比溶液放入光路，点击 ，建立一条系统基线。 扫描完参比溶液后，将待测溶液放入光路中，点击 ，进行测量。 100%T 0Abs START STOP 波长：546.0nm Abs： 09：21：19 D2 W 起始波长 650.0nm 终止波长 230.0nm 扫描间隔 0.1nm 波长（nm） 400.0 200.0 Abs 0.000 1.000 扫描设置 模式 检索 光滑滤波 X标尺 Y标尺 400nm至200nm范围内，扫描标准溶液的图谱曲线。 波长：546.0nm Abs： 09：21：19 D2 W 起始波长 650.0nm 终止波长 230.0nm 扫描间隔 0.1nm 波长（nm） 650.0 230.0 Abs 0.000 1.000 扫描设置 模式 检索 光滑滤波 X标尺 Y标尺 点击检索，可查看波峰的波长，也可查看每个监测点的吸光度 向右的方向键，从短波长向长波长，逐点查看每个点的吸光度； 向左的方向键，从长波长向短波长，逐点查看每个点的吸光度； 向上的方向键，从短波长向长波长，检查每个波峰所对应的波长； 向下的方向键，从长波长向短波长，检查每个波峰所对应的波长。 波长：276nm Abs： 0.210 09：21：19 D2 W 起始波长 650.0nm 终止波长 230.0nm 扫描间隔 0.1nm 波长（nm） 650.0 230.0 Abs 0.000 1.000 峰高设置 X标尺 Y标尺 峰对应的波长 波长：276nm Abs： 0.210 09：21：19 D2 W 起始波长 650.0nm 终止波长 230.0nm 扫描间隔 0.1nm 波长（nm） 650.0 23