硬脂酰辅酶A去饱和酶1与恶性肿瘤的研究进展.pdfVIP

中国肿瘤临床2014-ff：-~41卷第17期 ChinJClin0nco12014。Vo1．41，No．17www．cJc0 1l31 摘要 由于耐药性的产生和化疗药物的毒副反应 ，恶性肿瘤的化疗效果一直不满意。为了寻找新的、选择性的抗肿瘤药 物，人们对肿瘤细胞的代谢异常作了大量研究。越来越多的研究发现，肿瘤组织的恶性生物学行为与其特殊的物质代谢和能量 代谢 密切相关。增殖迅速的肿瘤细胞的一个代谢特点为脂质生成增多。硬脂酰辅酶A去饱和酶 1(Stearoyl—coenzymeAdesatu— rase1，SCD1)是催化饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸转变的限速酶，与肥胖、脂肪性肝脏病变、胰岛素抵抗等一系列的代谢综合征 及癌症的发生、发展密切相关。研究SCD1在恶性肿瘤 中的作用将为肿瘤患者化疗提供新的治疗靶点。 关键词 硬脂酰辅酶A去饱和酶1 脂肪酸合成酶 脂代谢 恶性肿瘤 靶 向治疗 doi：10．3969／j．issn．1000—8179 Develoomentinthestudyofthecorrelationbetween stearoyl-coenzym eA desaturase1andcancerprogression WeihuaLI，JiaxinYANG Correspondenceto：JiaxinYANG；E—mail：yangjiaxin007@hotmail．com DepartmentofObstetricsandGynecology,PekingUnionMedicalCollegeHospital，PekingUnionCollege，ChineseAcademyof MedicalScience，Beijing100730，China． Abstract Thecurativeeffectofchemotherapyinmalignanttumorshasbeenunsatisfactorybecauseofdrugresistanceandthe toxicityofchemotherapeuticdrugs．Extensivestudiesonhtemetabolism oftumorcellshavebeenundertakentodetermineanovelse— lectiveantitumordrug．Anincreasingnumberofstudieshavedemonstratedthecloserelationbetweenhtemalignantbehaviorofutmor tissuesandtheirspecializedenergymetabolism．Hyper—lipogenesisisoneofthemetaboliccharacteristicsoftherapidproliferationofut— motcells．Stearoyl—coenzymeAdesautrase1(SCD1)isacriticalenzymeinfatytacidsynthesisbecauseitcatalyzestheconversionof saturatedf撕yacidsintomonounsaturatedfattyacids．Thisenzymeiscloselyrelatedtoobesiyt,fa．ttyliverdisease，insulinresistance， na daseriesofmetabolicsyndromes．ItisalsoinvolvedintheoccurrenceandprogressionofcancelDetemr iningthefunctionofSCD1 inmalignna tutmorswouldprovideanewtherapeutictargetinchemotherapy． Keywords：stearoyl—coenzymeA desaturase1，fattyacidsny thetase，lipidmetabolism，cancegtargetedtherapy 硬脂酰辅酶A去饱和酶 1(stearoyl—CoenzymeA 尾长度不同。SCD5基因定位于4号染色体q21位点， desaturase1，SCD1)又称脂肪酸A9一去饱和酶，是催化 也存在2种编码转录本 ：SCD5a和 SCD5b，其基本结 饱和脂肪