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咖啡酸在大鼠体内的药动学研究.pdf
咖啡酸在大鼠体内的药动学研究
苏美英★,周婷婷,周茂金8(山东泰安市中心医院,泰安市271000)
中图分类号 R969.1 文献标识码 A 文章编号 1001—0408{2008)16—1220—03
摘要 目的:建立测定大鼠血浆中咖啡酸浓度的高效液相色谱法,并用于药动学研究。方法:测定大鼠灌胃与静脉注射给药后咖
啡酸的血药浓度,采用药动学程序Topfit2.0进行统计处理,计算非室模型药动学参数。结果:大鼠灌胃给药后咖啡酸的主要药动
学参数C。。。为(0.56±0.12)pg·mL-lp
co。)为(9.07±2.24)
“g·h·mL~。结论:大鼠灌胃给予咖啡酸后,吸收迅速,消除半衰期较短,其绝对生物利用度较低。
关键词咖啡酸;高效液相色谱法;灌胃;静脉注射;绝对生物利用度;药动学参数
PharmacokineticsofCaffeicAcidinRats
SU Taian Central
Mei—ying,ZHOUTing—ting,ZHoUMao-jin(ShandongMunicipal
271000,China)
ofcaffeicinrats
ABSTRACT establishaHPLCmethodforthedeterminationofSerumconcentrationacid
oBJECTIVE:To
were
andwhichwas tOthe ofcaffeicacid.METHODS:Theconcentrationsofcaffeicacidinrats
appliedpharmacokineticstudy
determinedafter or of50 acidandthe
intragastric(ig)administrationintravenous(iv)administrationmg·kg~caffeic phar—
macokinetic ofcaffeicacid 2.0.RESULTS:Themain ofcaffeic
parameters analyzedbyTopfit pharmacokineticparameters
acid administrationofcaffeicacidwere
afterig
acid
main ofcaffeic
0.12)h;k。:(1.05±0.20)h-1;AUC(0。):(0.34±0.05)tug·h·mL~.Thepharmacokinetieparameters
viaivadministrationwereas
CONCLUSl0N:Administeredacidwascharacterized eliminationhalflife
intragast“cally,caffeic byrapidabsorption,short
(tl/2)‘andlOWabsolute inrats.
bioavailability
KEYWORDSCaffeic administration;Intravenousinjection;Absolute
acid;HPLC;Intr
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