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参麦注射液对人成骨肉瘤多药耐药细胞株R-OS-732逆转作用.pdf
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体。另外,HA植入后可被高度接纳而与周围组织发生 自体巩膜壳中的病例,分析其可能原因为:义眼台没有
整合,加大了植入体与受体组织接触的牢固性,不易发 充分暴露于肌肉及结缔组织中,不易达到完全血管化,
生移位,可实现与健眼的同步运动。本资料30例HA致使自体巩膜部分溶解。由于本资料病例较少,尚不
义眼台植入术患者均显示出良好效果,术后反应轻,疼 能客观评价对比不同术式引起义眼台暴露的差别。在
今后临床工作中尚需进一步积累大宗资料,合理分析,
痛轻,无明显水肿。术后眼窝成形好,义眼安装后外观
更好地指导临床。
满意,各方向活动度均15。。且HA植入肌锥与HA植
入自体巩膜壳中两种术式的义眼活动度无明显差别。 参考文献
羟基磷灰石义眼台植入术最常见并发症为植人物 [1]郑康铿,李虹霓,林静君.肌锥内羟基磷灰石义眼座植入术疗效
观察[J].广东医学,2005,26(4):502—503.
暴露,国内报道其发生率为10%左右【2J,主要因素与患
[2]杨静,童渝眉.羟基磷灰石义眼台植入术的临床观察[J].眼外
者体质、义眼台质量、人体本身对异物的排异、手术方 伤职业眼病杂志,2002,24(3):355.
式等有关。本资料中有2例患者发生,且均为HA植入 (收稿El期:2005—12—28编辑:张素文)
参麦注射液对人成骨肉瘤多药耐药细胞株R—OS
一732逆转作用*
石宇雄黄永明许少健苏海涛刘金文
广东省中医院(广州510120)
【摘要】 目的 选用人成骨肉瘤多药耐药细胞株R—OS一732为对象来观察参麦注射液逆转多药耐药
(MDR)的作用。方法用MIT法检测常用化疗药物对R—OS一732的毒性。结果经MTF法发现参麦注射液能
增加R—OS一732对阿霉素的敏感性,使阿霉素半数抑制浓度(I‰)由12.4mg/L,降至7.21,W,/L,部分逆转了R—
OS一732对阿霉素耐药性,逆转倍数为1.72倍。同时,参麦注射液可提高R—OS一732细胞内化疗药物的浓度,增
加化疗药的毒性作用。结论参麦注射液能逆转人成骨肉瘤多药耐药细胞株R—OS一732,其机制可能与胞内阿
霉素浓度有关。
【关键词】骨肉瘤R—OS一732细胞株多药耐药参麦注射液
京人民大学肿瘤骨瘤科实验室提供。
多药耐药(multidrugresistance,^Ⅱ)R)是指细胞可耐
受结构、功能及杀伤机制不同的多种药物的致死量。 1.2药品与试剂参麦注射液为三九药业有限公司
一旦细胞对某种药物产生耐药性,即可以同时对多种 产品,四甲基偶氮唑盐(MI’I)为Sigma公司产品,阿霉
药物产生耐药性,这也是人类恶性肿瘤化疗失败的主 素(ADM)为Sigma公司产品。
要原因之一。寻找有逆转MDR作用而毒副作用小的 1.3细胞培养在6孔培养板上接种OS一732细胞
J。
化疗增敏剂,对提高肿瘤治疗水平具有重要意义H
目前临床上应用的多药耐药逆转剂如钙离子通道抑制 RPMI
剂(如异搏定等)和环孢霉素A(L—sA)及其衍生物,由
箱培养,实验前无药培养2周。所有实验均在细胞处
于毒副作用限制其应用。寻找高效、低毒、作用靶点广 于对数增长期进行。
泛的肿瘤耐药逆转剂,许多学者把目光转向天然药物。 1.4细胞毒性试验采用MTr法,用0.25%胰酶消化
中药资源丰富,作用靶点多,可针对多药耐药机制复杂
处理对数生长期细胞,用含质量分数为10
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