金属学基础 教学课件 作者 王学武 第四章.pptVIP

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第四章 二元合金的相结构与结晶 纯金属虽然具有优良的物理化学性能和美丽的金属光泽,但纯金属的生产成本高,更主要的是纯金属在力学性能上很难满足结构零件或部件的的要求。 在实际工程中,应用最广泛的金属材料是合金,为了研究合金的化学成分、组织与性能之间的关系,就必须了解合金上相结构及组织的形成和变化规律,合金相图正是研究这些规律的有效工具。 本章将主要介绍合金的基本概念、合金的相结构、二元合金相图的基本知识、典型的二元合金相图以及合金性能与相图的关系。 第一节 基本概念 3 组织: 由不同形态、大小、数量和分布的相组成的综合体。 如单相、两相、多相合金。 金属及的组织一般应用显微镜才能看到,所以常称显微组织。 第二节 合金的相结构 合金中的相按结构可分为: 固溶体和金属化合物 。 固溶体:晶体结构与其某一组元相同的相。 金属化合物:组元之间形成的新相,其结构不同于任何组元。 一、固溶体 合金组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的、且结构与组元之一相同的固相称为固溶体。 与固溶体晶格相同的组元为溶剂,一般在合金中含量较多;另一组元为溶质,含量较少。 固溶体用α、β、γ等符号表示。A、B组元组成的固溶体也可表示为A(B), 其中A为溶剂, B为溶质。例如铜锌合金中锌溶入铜中形成的固溶体一般用α表示, 亦可表示为Cu(Zn)。 1.分类 按溶质原子在溶剂晶格中的位置, 固溶体可分为置换固溶体与间隙固溶体两种。 按溶质原子在溶剂中的溶解度,固溶体可分为有限固溶体和无限固溶体两种。 按溶质原子在固溶体中分布是否有规律,固溶体分无序固溶体和有序固溶体两种。 在一定条件(如成分、温度等)下,一些合金的无序固溶体可转变为有序固溶体。这种转变叫做有序化。 2.置换固溶体 溶质原子位于晶格点阵位置的固溶体。 对于大多数合金而言,只能形成有限固溶体,只有少数能形成无限固溶体。例如,铜与镍可以无限互溶,锌在铜中仅能溶解39 %,而铅在铜中则几乎不溶解。 影响溶解度的因素很多,主要取决于以下几个因素。 (1) 晶体结构因素 晶体结构相同,溶解度大,有可能形成无限固溶体。 (2)原子尺寸因素 原子尺寸差越小,越易形成置换固溶体,且溶解度越大。 △r=(rA-rB)/rA 当△r15%时,有利于大量互溶。 (3)电负性因素 电负性差越小,越易形成固溶体,溶解度越大。 (4)电子浓度因素 电子浓度e/a越大,溶解度越小。e/a有一极限值,与溶剂晶体结构有关。一价面心立方金属为1.36,一价体心立方金属为1.48。 (上述四个因素并非相互独立,其统一的理论的是金属与合金的电子理论。) 此外,有限固溶体的溶解度还和温度有关,温度越高,溶解度越大。因此,凡是在高温下已达到饱和的有限固溶体,当自高温冷却时,由于溶解度降低,将从固溶体中析出其它相。 常见的能形成无限固溶体的合金有:Fe-Ni、Fe-Cr、Fe-V、Cu-Al、Ag-Au、Cu-Ni、W-Mo等。 3. 间隙固溶体 溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。 形成间隙固溶体的溶质原子通常是原子半径小于0.1nm的一些非金属元素。如H,B,C,N,O等。 间隙固溶体的溶解度与溶质原子的大小有关,还与溶剂晶体结构中间隙的形状和大小等因素有关。 E.g. ?-Fe中w(c)=2.11%, ?-Fe中 w(c)=0.0218%。 4. 固溶体的性能 无论置换固溶体,还是间隙固溶体,由于溶质原子的存在都会使晶格发生畸变,使其性能不同于原纯金属。 当溶质元素的含量极少时,固溶体的性能与溶剂金属基本相同。随溶质含量的升高,固溶体的性能将发生明显改变,其一般情况下,强度、硬度逐渐升高,而塑性、韧性有所下降,电阻率升高,导电性逐渐下降等。 ?? 纯铜的Rm 为220MPa, 硬度为40HBW, 断面收缩率Z为70%。当加入1%镍形成单相固溶体后, 强度升高到390MPa, 硬度升高到70HBW, 而断面收缩率仍有50%。所以固溶体的综合力学性能很好, 常常作为合金的基体相。 固溶体与纯金属相比, 物理性能有较大的变化, 如电阻率上升, 导电率下降, 磁矫顽力增大。 三、 金属化合物 若新相的晶体结构不同于任一组成元素,则新相是组成元素间相互作用而生成的一种新物质,属于化合物,如碳钢中的Fe3C,黄铜中的β相(CuZn)以及各种钢中都有的FeS、MnS等等。 在这些化合物中,Fe3C和β相均具有相当程度的金属键及一定的金属性质,是一种金属物质,称为金属化合物。 金属化

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