控制3%2c4-亚乙基二氧噻吩(EDT)聚合反应速率研究.pdfVIP

268 劫 能 材 许 2008年增刊(39)卷 控制3，4一亚乙基二氧噻吩(EDT)聚合反应速率的研究。 陆 胜1’2，黄 波2，吕林兴2，马建华2，陈红征1 (1．浙江大学材料科学与工程博士后流动站，浙江杭州310027； 2．中国振华电子集团有限公司博士后科研工作站，贵州贵阳550018) 摘要： 对导电性高分子聚合物聚3，4一亚乙基二氧 上升，使得混合液无法渗入电容器芯子的孔隙中。此 噻吩(PEDT)的单体(EDT)聚合方法进行了分析，实外，如果混合液中的单体与氧化剂的浓度愈高，聚合速 验研究了氧化延缓剂种类对EDT化学聚合反应速率 率愈快，更将缩短聚合液所能使用的时间。如果加入 的影响。结果表明采用具有一C—N一官能基的五元 大量的溶剂稀释混合液，以此来达到延缓聚合反应速 环或六元环有机物作为聚合反应的延缓剂，聚舍反应 率的目的，则会由于混合液中单体含量太少，而不能在 液的单体浓度可以提高1倍以上，达到8％，聚合液可 电容器芯子中生成足够的导电性高分子，这样不但会 增加电容器制作工艺的复杂程度，而且还会大大提高 在室温条件下保持稳定，满足有机固体电解质电容器 的研制要求。 电容器的制作成本。因此，如何提出一种减少固态电 关键词： 导电性高分子聚合物；PEDT；化学聚合；氧解电容器制作高分子电解质的浸渍与聚合的次数，又 化延缓剂 能达到相同厚度高分子电解质以及极佳电容器特性的 中图分类号：TM24 文献标识码：A 制作方法及配方将是固态电解电容器制作工艺上的发 展趋势。本文采用3，4一亚乙基二氧噻吩(EDT)为导电 文章编号：1001-9731(2008)增刊-0268-03 性高分子聚合单体，提出采用具有一C—N一官能基 1 引 言 的五元环或六元环有机化合物作为聚合反应的延缓 长期以来，电解电容器发展的一项主要课题是提 剂，研究了延缓剂种类和用量对EDT聚合反应的速率 高电解质的导电率，以降低电容器的等效串联电阻，达 的影响，配制出了高浓度及室温稳定的聚合反应液，将 到高频低阻抗并具有高可靠的特性。由于导电性高分 此聚合反应液用于固体电解质电容器的制作，取得了 子较传统的电解电容器所用的液态电解液或是固态无 较好的效果。 机盐(MnO。)，有更高的导电率，且具有适度的高温绝 2 实 验 缘特性，因此导电性高分子成为当今电解电容器所使 用的电解质的开发潮流[1]。 2．1仪器和试剂 导电高分子电解质的制作通常采用化学氧化聚合 采用的仪器、设备有四探针测试仪(四探针科技公 法。最初采用的方法是将电容器的正极芯子分别含浸 导电性高分子单体及氧化剂溶液后，在适当条件下使 导电性高分子单体聚合，即通常所说的二步法，如此反 有限公司TH2685A型)。 复多以积累足够的导电性高分子电解质的厚度[2]。由 试剂有经成型烧结后的钽块、3，4一亚乙基二氧噻 于此法导电性高分子单体及氧化剂并未充分混合，因 吩(Baytron 此反应不均匀，而且当电容器正极在氧化剂溶液与单 液(Baytron 体两种液体反复交错的含浸过程中，单体与氧化剂溶 纯，湖南娄底南化公司)、无水乙醇(C2HsOH，分析纯， 液会彼此混合而污染。基于上述缺点，新的方法是首 成都科龙化学试剂公司)、对甲苯磺酸(GH。O。S· 先按一定的比例将导电性高分子的