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表3 Raaseh等测定的大鼠组织胍丁胺浓度 表4 Feng等测定的人鼠脑组织瓤J胺浓度
—望翌 鎏堡也幽 脑区
Stomach 7l 33
d)±10
mn8 5741±1274 Ponme“IIa 浓一¨ 曲一柏
SinailInlestine 5535±939
Laq8‘”188i…。 fromalcO肥x ¨ ¨
Spleen 1738±317
I…g 1023±2.82 Midbmm 蚴 钟
Vasdehns 045±208
AdⅫalda“ 697±3.29 ¨ 黔
HypothaIamus
Kidney 645±14()
Hean 6.03±0.79 % 盯
HipPocampus
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Skelewlmustle530±0.72 Cerebe¨um 吣 鲫
401 竺一一一~一一
B㈨m 0m——
Tesles 2()4±022
045±005
Plasma(nbqmll
近十年来,高技液相色谱分析(HPLC)技术发腥较快.已大量州丁生物样品中氡摹酸类中枢神经
递质的测定.肛丁胺的发j趸也lF是基于此项技术的应片}南于胍丁胺在体内裱度槛低.且结构J二叉缺
乏强紫外吸收或产生荧光的基团.在组织含量检测的方法学L存在一定网雄Ruseh普采用柱前浓缩
的方法.以楗高检测样品中肛T胺的浓度;而Feng等则采州柱前衍生、高半胱氩酸内标,梯度洗脱与
等度诜脱相结台的方式来提高检测的灵敏度。但两者的实骑方法均较为复杂.不利于围内太多数研究
单位的开展,并容易在实验中产生误差。我们在本次实验研究中采Ⅲ微量OPA—MCE柱前衍生技术.
利州OPA与硫基试剂在碱性条件下与伯胺类迅速反应产生的异吲哚衍生物,适台HPLC分离及荧光检
测,大大提高了灵敏度和分辨丰。2一琉基乙醇作还原剂虽使衍生物不稳定,但有较强的荧光吸收、有
利于检测灵敏度的提高,罔此更适合于微量分析。奉方法灵敏度高,易于推广,适用于组织浓度低、
要求高的神经系统生物样品的测定。但南于衍生物不够稳定,所以须严格控制衍生反应时间。
四、结论
正常脊髓组织中内源性胍丁胺浓度为0643±0I】1“以;脊髓损伤后早期(1小时)其浓度呈一
过性降低,随即出现明显升高.8~24小时达到高峰;脊髓损伤后内源性胍丁胺最高浓度约为正常水
平的2倍,但尚未达到离体研究中弧T胺发挥神经保护功能的有效浓度。
文章编号:155
纤维环细胞基因表达谱研究
王拥军,周泉,施杞,李晨光,张珉,卢盛,周重建
上海中医药太学岢柱瘸研究所,上海中医药大学附属龙华医院
【摘要】目的:研究正常和抗…F抗体诱导凋1:丈鼠纤维环细胞的基罔表达谱.升析抗…F抗体
诱导橱亡大鼠纤维环细胞基罔表达水平的变化方法:建立大鼠颈傩问盘纤维环细胞培养体系.使用抗
一Fas抗体诱导细胞啊亡.从抗一『as抗体诱导胡1。太鼠纤维环细胞、正常大鼠纤维环细胞中捕提mRNA.
第■屑脊柱外科学术沦坛
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