小反刍兽疫病毒在两种Vero细胞中生长特性研究.pdfVIP

牛羊马传染病 较山羊痘病毒整个基因组AT含量的75％略低。 ketch蛋白是近年来发现的一类新的细胞骨架结合蛋白，可以与actin细胞骨架作用从而对细胞 骨架功能进行调控。更多的研究表明kelch结构域的功能多样化，参与了一系列重要的信号传导途径， 在细胞周期调控和肿瘤发生中都发挥了重要作用。现在发现W和CaPv等痘病毒中也含有kelch样 的蛋白(kelch．1像e protein OFRs．144 OFRs．15l，其编码的核苷酸序列的核苷酸数略有差异，其功能研究较少。痘苗病毒 kelch．1ike km)的研究证明与钙离子的代谢有关’；且和CaPV的弱毒疫苗的研究有关¨。 protein(w et 2007年，C．A．Balinsky RvKLP株的羔羊100％的死亡，且出现明显的皮疹，而l(IJ组的羔羊虽然被感染，但全部存活，且 出现发热和皮肤病变的症状明显延缓和减轻。说明SPPV-019-Hp对于sPPV的毒力有重要意义。 参考文慧(略) 小反刍兽疫病毒在两种Vero细胞中生长特性的研究 王玉红1支海兵2黄炯l，3等 (1．新疆天康畜牧生物技术股份有限公司，鸟鲁木齐830013；2．中国兽医药品监察所，北京10008l；3．新疆畜牧科学院， 乌鲁木齐830000) 摘要本文对小反刍兽疫病毒在两种来源的ⅦRo细胞上的细胞病变进行对比，另外还对接种了病毒含量为 105．25TCID 50，ml的小反刍兽疫病毒的生长曲线进行测定，为疫苗生产提供了理论依据． 关键词小反刍兽疫病毒；生物学特性；细胞病变；生长曲线 小反刍兽疫(Pestedes petitsnlminaIIts，PPR)又称小反刍兽假性牛瘟、肺肠炎、口炎肺肠炎综 合征等，是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒引起的急性、烈性传染病：临床以发热、口 炎、腹泻和肺炎为特征。本病主要感染小反刍兽，山羊高度易感，绵羊次之，野生动物(如白尾鹿) 偶有感染，牛呈亚临床感染并产生抗体，猪可被实验性感染。值得注意的是，这种感染可导致小反刍 兽疫病毒的血清型改变【l】。未见人感染的报告。小反刍兽疫病毒PPRV与牛瘟病毒(RPv)、犬瘟 毒(PPRV)对胃肠道和上呼吸道淋巴样组织和上皮组织的亲和力较强，并产生特征性的病理变化。 PPRV经气溶胶传播，通过上呼吸道上皮组织侵入动物机体，在出现临床症状之前即散布全身，病畜 分泌物和排泄物是主要传染源【3】。潜伏期动物可通过分泌物和排泄物排毒并通过近距离接触感染易 感动物，在高热出现之前2天，就可以在动物分泌物中检测到PPRv【4】。低温、干燥和有风沙的季 节，容易发生细菌和PPR混合感染。动物感染后，可在其精液及胚胎中发现病毒，所以也可经受精及 胚胎移植而传播。被感染动物在潜伏期成为重要的传染源。该病于1942年在非洲薅部的象牙海岸 首次暴发后，被命名为小反刍兽疫。世界动物卫生组织(OIE)动物卫生法典将其列为必需报告的动 物疫病，在我国列为一类动物疫病【5】。属于危害严重，需要采取紧急严厉的强制预防，控制和扑灭 的动物疫病之一。 2007年7月25日西藏自治区日土县发生小反刍兽疫疫情，该病为一种重大跨国动物疫病，对 胁。本文对小反刍兽疫病毒在两种来源的VERo细胞上的细胞病变进行对比，另外还对接种 105．251℃如D 50，Illl毒液的小反刍兽疫病毒的生长曲线进行测定。为疫苗生产提供理论依据。 l材料和方法 1．1仪器设备 1330 第十=攻学术研讨e2议镕文集 司生产：酶标仪BIo．RAD生产：多道微量移液器：芬兰雷伯。 1．2 II株 同源小反刍兽(PPR)疫苗的原始毒株为弱毒PPR7Ⅳ1株，由巾国兽医药爿一监察所提供。 lj细臆 增殖PPR病毒所用细胞为vER0(非洲绿猴肾细胞)传代细胞，一株新疆农业大学保存的vER0 细胞(由冉多良教授馈赠)：另一株为中国兽医药品监察所提供的VERO细胞。 “细胞培养和靠毒攘种 25％水解乳 细胞培养用舍8％．】0％灭活新生牛血清，100U『mI的青霉素、100u咖】的链霉素、0 细胞单