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室温快固丙烯酸酯胶粘剂的研究 李鸿图像忠斌李学忠 (辽宁大学应厢化学系，扰阳1100拍) 一、前言 丙烯酸酯胶粘剂使用自由基引发剂引发链聚合反应，可在室温下快速固化作为结构胶 的品种主要有第二代丙烯酸酯胶(SGA)，厌氧胶(Alutel、obicAcl‘j’lic)，紫外光固化胶(UV Cm·itlg)和需氧丙烯酸酯胶(Ael，obicAcrylic以下简称AA胶)，目前胶粘剂朝若无污染、省 能源、性能好和高效率的方向发展．AA胶由于其备这些特点，自80年代以来得到迅速发展 n一3]我们研制的需氧丙烯酸酯胶AA一叭胶在室温下固化时间为10-20秒．产品性能接近国 外同类产品． 丙烯酸酯结构型胶粘剂在组成上有许多相似之处。主要成分为活性单体或稀释剂．丙烯 酸酯树脂或予聚物．自由基引发剂和促进剂以及其它助剂各种丙烯酸酯胶又各具特点．在 AA-DI胶的研制中，为克服氧阻聚，减少毒性和污染以及提高固化速度等方面取得进展，以 下敞简要讨沦。 二、氧阻聚的克服 自由基弓l发的链聚台反应一般会受到空气或氧气的阻聚作用。厌甄胶利用这种现象实现 贮存的稳定性．“胶由于改进了引发剂和使用强紫外光源已经解决了氧阻聚问题。s(a胶由 于受氧阻聚影晌尚不能粘接名孔物体．所滑需氧丙烯酸酯胶(Aeiobic、需氧，喜氧)含义并 不很确切可以理解为AA胶在一定程度上克服了氧阻聚“]．据该文献报告，当间隙为i0¨m 下降为零。SGA胶为20％，而AA胶仍有60％的强度．这种强度对于粘接术材和陶瓷等材料已可 满足要求在进行破坏测试时被粘物体损坏，胶接部位完好． 为克服氧阻聚可从优化胶的组成和提高链反应速度两方向解决安验证明链聚合反应加 快可以有效抑制氧盥聚反应 三、提高固化速度 室温固胶可以省能源．省场地、提高生产效率，在自动化生产中尤为重要．紫，k光圈化 7V胶只限应用于逐光 胶可在敬秒内固化．克服了氧阻聚，这种胶的|立用范围正逐步扩展．但I 材料粘接从胶的固化速度可达lO-205，也可调节为数分钟至数十分钟固化影响固化速度 主要因案有： 200 1．活性稀释剂 在丙烯酸酯稀释剂中，三官能度(含三个双键)的丙烯酸酯固化速度比双官能度和单官能 度稀释剂快。丙烯酸酯比甲基丙烯酸酯固化快， 2．予聚物 在从胶使用的低分子量树脂中以环氧丙烯酸树脂固化速度最快，丙烯酸氨基甲酸酯和聚 酯丙烯酸树脂固化较慢。 3．引发剂 · 有机过氧化物引发剂的品种很多，用于快速固化丙烯酸酯胶的引发剂，应选择分解临界 温度慵动温度)为60—loo℃的引发剂。临界温度过高固化速度较馒，临界温度过低，会影响 贮存稳定性，可选择的引发剂如异丙苯过氧化氢．过氧化甲乙酮、过氧化环己酮．过氧化苯 甲酰、特丁基过氧化氢等。 4．促进荆 为了加快固化速度，促进剂是必不可少的。促进剂的种类繁多，可归纳为有机碱和过渡 金属有机化合物两大类、例如各种胺、醛胺，肼、肟，含氮含硫的有机物，过渡金属离子钴、 锰，铁．铜．镍等有机络合物或盐类。 四、减少污染与毒性 s(；^胶与厌氧胶普遍使用甲基丙烯酸甲酯为活性荤体，有较大气味和刺激性促进剂鸟 选用NN一二甲基苯胺，该化合物被认为是致瘸物质近年来从皎已放弃使用甲基丙烯酸甲酯 等低沸点单体，改用高沸点稀释剂，知三乙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯．已二醇 二丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸醋等而低分子量丙烯酸树脂基本上无挥发性这些成 分都参与固化反应，不会产生污染，AA胶的促进剂近年来选用大分于有机胺．醛胺．肼和肟 类，或有机过渡金属化合物，使从胶为无毒或低毒产品 五、结语 A^胶作为室温快固无污染结构型牯合剂经十多年的发展已日趋成熟，可望有很好的应用 前景．， 参考文献 1．陆企亭编著，快固型胶粘剂，P84，科学出版社，1992 2．CA123：342647．1995 3．CA125：197445．1996 4．A．Pizzi，K．1．Mlttal．ffandbookof4dhesive