Tb3%2b掺杂的纳米羟基磷灰石生物荧光探针的合成.pdfVIP

Tb3+掺杂的纳米羟基磷灰石生物荧光探针的合成 尹兆益，宋志国，周大成，杨正文，王荣飞，徐圆圆，邱建备 (昆明理工大学材料科学与工程学院，昆明650093) 里叶变换红外光谱(FT瓜)和透射电镜(TEM)等测试手段对所得样品进行了表征。结果表明：合成的 且能在紫外和课件光波段下尽享激发。因此，这一具有荧光特性的Tb—HAP有望成为具有良好生物相容 性的无极纳米探针。 关键词：羟基磷灰石；生物探针：铽 O引言 生物荧光探针常用于蛋白质、核酸等重要生物分子的检测以及活细胞分析，其中应用较广的是有机 荧光分子，如罗丹明、吖啶橙等，它们的灵敏度较高，但其显著的缺点是具有光漂白性【14|，即其在光的 照射下有机分子会降解，使得荧光强度衰减，从而在长时间的检测以及定量分析方面失划引。而近几十年 等)族元素组成的稳定的、尺寸在l～100nln之间的纳米晶粒。它的激发光谱宽且连续分布、发射光谱窄 而对称、发射光稳定性强，不易发生光漂白的特点，但其通过光解或者生物降解易于放出内核的金属离 子，具有较强的生物毒性【铺J，而近年来对量子点进行表面修饰虽然在一定程度上降低了其生物毒性，但 是仍不能从根本上解决这一问题。因此，迫切需要开发一种生物相容性好，发光强度高，具有持续稳定 的发光性能的新型探针。· 主要无机成分【9’1们，具有良好的生物相容性，且其在生物体内环境中可以稳定存在，因此，羟基磷灰石适 合作为生物探针材料，但是羟基磷灰石本身不具有明显的发光特性，因此，如何制备具有稳定光致发光 特性的纳米羟基磷灰石是使其作为荧光探针的前提。三价稀土1b3+掺杂的发光材料由于具有荧光寿命长、 A，Tb”的离子 发射峰窄和Stokes位移大等光学性质，且其离子半径与Ca2+接近(Ca2+的离子半径为1．0 半径为0．92 磷灰石发光材料有望作为新型的荧光探针，解决有机荧光探针的光漂白以及量子点探针的生物毒性问题。 l实验 1．1样品的制备 室温下，将100mL浓度为0．3mol／L的磷酸氢二铵水溶液缓慢滴加到等体积的O．51130Ⅵ，的硝酸钙水 溶液中，快速搅拌并用1mol／L的氢氧化钠调节体系的pH值至lO．O；滴加完毕后，．继续匀速搅拌半小时， 然后采用l m01％的比例缓慢滴加 mol／L的盐酸调节体系的pH值至6．95，并按照耐+／(Tb”+Ca2+)为5 h。 预先溶解的Tb(N03)3溶液，滴加完毕后，再搅拌l小时。反应完毕，将样品在80℃温度下陈化24 然后采用去离子水将溶胶进行多次洗涤，所得样品在80℃的烘箱内干燥24h。 1．2样品的测试 kV、 PRO，荷兰)测定颗粒的物相，测试条件为：Cu靶Ka射线、管压40 用x射线衍射仪(XRD，XPert 管电流40 12，FEI)观测颗粒的形貌和尺寸。用日本日立F．7000 分析样品的分子基团。用透射电镜(TEM，Teenai 荧光光谱仪测量材料的荧光光谱(激发源为150W氙灯)。所有测试都在室温下进行。 2结果与讨论 2．1Tb．HAP颗粒的形貌和成分表征 直径约为lo~20hill，长径比约为3～9。 File 图2是Tb．HAP颗粒的XRD图，该图谱与HAP粉末衍射标准卡片(JCPDSNo．．9-432)能够很好 的吻合，并且产物中没有其他相的衍射峰，表明获得的样品为纯度较高的HAP，掺杂的Tb”对形成HAP A肼／a A，c 的品格常数a=9．41