FDA批准罗氏埃博拉病毒检测试剂用于应急使用.pdfVIP

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  • 2017-08-20 发布于湖北
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FDA批准罗氏埃博拉病毒检测试剂用于应急使用.pdf

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床合理用药2015年 1月第 8卷第 1C期 ChinJofClinicalRationalDrugUse,January2015,Vo1.8No.1C · 77 · 0.05)。有可比性。 致体内含量迅速增加 ]。因此,基于其高度敏感性,常将体 1.2 方法 患者人院后,在抗生素治疗前对所有患者进行静 内的降钙素含量检测作为脓毒症患者的临床诊断指标。本研 脉采血,共 3份/人,分别对每例患者进行降钙素、CRP及 究结果表明,脓毒症患者体内的降钙素水平显著高于非脓毒 WBC的测定。最后比较两组患者中各指标的测定结果及阳性 症患者,且CRP和 WBC作为辅助参考指标,共同作为临床 率。(1)降钙素含量测定:抽取静脉血5ml,离心后,将血 标志物,更加准确有效地应用于脓毒症患者的临床诊断,提 清于一20℃条件下保存,待测。采用罗 氏El70电化学发光 高疾病诊断符合率。脓毒症与非细菌感染引起的全身炎性反 仪,检测试剂及内控标准均 由罗氏提供 ,检测过程严格按照 应的临床表现极其相似,往往容易混淆 ,不易鉴别,某些传 标准化操作程序,降钙素阳性标准为降钙素≥0

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