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第三章 电解质溶液与离解平衡 电解质和非电解质 与物质分类关系 与晶体类型关系 实验现象 原因解释 电解质 非金属氧化物、氢化物，大部分有机物 分子晶体 不导电 无阴阳离子 非电解质 酸、碱、盐，少部分有机物 离子晶体 导电 有阴阳离子 强电解质和弱电解质 与物质分类关系 电离方程式 实验现象 原因解释 强电解质 强酸、强碱、极大部分盐 NaCl=Na++Cl- 导电能力强 完全电离 弱电解质 弱酸、弱碱、少部分盐、 有机物 HAc=H++Ac- 导电能力弱 部分电离 衡量弱电解质相对强弱两个重要数据 意义 影响因素 公式 相互关系 电离度α 强酸、强碱、极大部分盐 T、C和溶剂 α=C电离/C开始 C/Ki≥500 电离常数Ki 弱酸、弱碱、少部分盐、 有机物 T和溶剂 Ki= [D] d[E]e [D] d[E]e Ki≈Cα2 二、电解质在水溶液中存在状态 1、强电解质和弱电解质 强电解质（完全电离） 电解质 （HCl、NaOH、NaCl等） 物质 弱电解质（部分电离） （HAc、H2CO3、NH3等） 非电解质 (C6H12O6、C6H6、（NH2）2CO等) 依数性校 表观电 活度a 电导率 宏观描述 正系数i 离度“α” 强电解质溶液 微观描述 完全 离子氛 水化 电离 模型 离子 反应表达方式（简化） NaCl（晶） Na+（aq） + Cl-（aq） HCl（aq） H+（aq）+ Cl-（aq） 宏观描述 电离度α 电离常数K? 电导率 弱电解质溶液 微观描述 部分电离 水化离子 反应表达方式（简化） HAc = H+ + Ac- H2CO3 = H+ + HCO3- HCO3- = H+ + CO32- 2、电离度（α） 例：0.1mol/L HAc溶液的电离度为: HAc = H+ + Ac- 平衡浓度/mol·L 0.1 1.33×10-3 1.33×10-3 ∵α≡（已解离的电解质浓度/原有电解质总浓度）×100% ∴α＝1.33×10-3/0.1 = 1.33×10-2=1.33% 浓度增大,α变小; 浓度减小,α变大。 3、强电解质溶液 a、溶液导电性测定 电解质 KCl HCl HNO3 NaOH 表观电离度% 86 92 92 91 b、离子氛模型 静电引力作用使每一个离子周围都吸引着一层带相反电荷的离子 相互牵制，使离子不能完全自由运动。 阳离子 离子氛示意图 阴离子 表观电离度 实验测得强电解质的“α”。 活度 离子的有效浓度。 ai?= f·ci 活度 = 活度系数×离子浓度 （对强电解质稀溶液，f ≈ 1，ai≈ci） §3.1 弱电解质的电离平衡 教学目的及要求： 1.掌握电离度和电离常数的计算。 2.掌握水的电离和溶液的pH值。 教学重点：水的电离和溶液的pH值。 教学难点：水的电离和溶液的pH值。 教学方法：讲授法 教学时数：2学时 一、电离度和电离常数 1.电离度 注：电离度的大小，主要取决于电解质的本性，同时又与溶液的浓度、温度等因素有关。 2.电离常数和稀释定律 定义：在一定温度下，弱电解质在水溶液中达到电离平衡时，电离所生成的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子的浓度之比是一个常数，称为电离平衡常数，简称电离常数(Ki) (1)HAc的电离平衡 HAc( H+ + Ac－ 注：Ka与其它化学平衡常数一样，其数值大小与酸的浓度无关，仅取决于酸的本性和体系的温度。 (2)NH3·H2O的电离平衡 NH3·H2O是弱碱，电离方程式为：NH3·H2O ? NH4＋ + OH－ (3)稀释定律 在一定温度下，弱电解质的电离度α与电离常数的平方根成正比，与溶液浓度的平方根成反比，即浓度越稀，