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- 2017-08-20 发布于安徽
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完全阐明。目前认为罗格列酮主要通过结合和活化在代谢控制中起关键作用的受体——过氧化物酶体增
殖活化受体7(PPART)而起作用,调控与胰岛索作用效应有关的多种基因的转录。这些基因的功能涉
及葡萄糖的产生、转运和利用,参与脂肪代谢的调节,增加骨骼肌与脂肪组织对胰岛素敏感性,改善胰
岛B细胞的功能。本实验用罗格列酮干预高胰岛素血症大鼠,可解除卵泡发育阻滞现象,促进卵泡发
育,抑制问质细胞增生,恢复正常卵巢形态,促进排卵,可能与罗格列酮直接抑制卵巢和肾上腺的基础
雄激素分泌有关,也可能与该药抑制胰岛素刺激的卵巢卵泡膜细胞的雄激素生物合成有关,从而逆转高
雄激素血症,减轻胰岛素抵抗,改善紊乱的生殖内分泌状态。
反,在胰岛素抵抗状态下高表达,与1I_6等被称为“胰岛素抵抗基因”。110一HSD一1能调节细胞中糖
皮质激素的活性状态,参与能量代谢等生理机制。动物实验表明,在肝、脂肪细胞或脑中的不正常的
细胞的成熟、类固醇激素合成、排卵过程及卵巢囊肿形成。高胰岛素血症组卵巢间质细胞1lp—HSDl
表达增加,卵母细胞11口一HSDl表达无改变,提示卵巢也可能存在胰岛素抵抗,而且这种胰岛素抵抗
有组织特异性。
罗格列酮使卵巢问质细胞118一HSDI表达下降,表明噻唑烷二酮类药物不仅可通过改善外周组织
胰岛素抵抗,降低血胰岛素、血睾酮,从而减少高胰岛素、高雄激素对卵
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