一种聚醚砜改性双酚A型氰酸酯树脂体系研究.pdfVIP

2008点 一种聚醚矾改性双酚A型氰酸酯树脂体系的研究 一种聚醚砜改性双酚A型氰酸酯树脂体系的研究 刘锦霞，张鸿雁，孙超明 (北京玻钢院复合材料有限公司．北京 102101) 相的相反转结构，体系的断裂韧性Glc达到0．6kJ／m2，是未改性时的4倍。结果表明，PES是BADCy的有效增韧剂。 关键词：双酚A型氰酸酯；聚醚砜；共混；增韧；断裂韧性 Ste— 1 前言 双悬臂梁试件进行测定；采用英国Cambridge reoscan 氰酸酯(CyanateEster，简称CE)树脂是近年来发 250MK3型扫描电子显微镜观察断面形貌。 展起来的一种新型高性能复合材料树脂基体，是目前 3结果与讨论 树脂基复合材料研究领域的重点和热点之一…。CE 3．1 PES改性BADCy体系的DMA分析 树脂单体含有二个或二个以上氰酸酯官能团(．OCN BADCy是最常见的一种氰酸酯，单体为白色结 )，在热和催化剂作用下，发生环化三聚反应形成高度 晶颗粒，熔点为79．1qC，易溶于酮、卤代烃、酯等有 交联的三嗪环化聚合物。具有中心对称和轴对称结 机溶剂。未改性的BADCy聚合物的玻璃化温度 构的三嗪环交联网络赋予CE固化物独特的性能，它 不但具有双马来酰亚胺(BMI)等树脂的耐高温性能 和环氧树脂的良好工艺性能，还具有较高的机械强 度列于表1。 度、良好的耐湿热性能、较高的尺寸稳定性、优良的耐 DMA测试玻璃化转变温度时都会出现两个明 高温性能等。但是由于CE固化物结晶度高，交联密 显的主要峰，这说明，在富BADCy相和富PES颗粒 度大，导致其膪陛较大，抗裂纹性很差，在作为结构材 已经发生了相分离。当PES的使用量低于20％时， 料使用时，常常不能满足要求。为此，人们提出了多 并没有降低BADCy聚合物的玻璃化温度，事实上， 种增韧改性的途径，主要有与热甥性树脂(如聚碳酸、 Tg甚至有少量提高达到275℃。当PES的用量提高 聚砜、聚醚醚酮、聚醚酰亚胺等)共混嵋J、与热固性树 到25％时，改性BADCy体系的Tg只比未改性聚合 脂(如EP，BMI等)共聚旧】、与橡胶弹性体共混H1以及 物的低10℃。 其它一些方法，如与热致液晶聚合物共混增韧改性 表1 PES改性BADCy聚合物的玻璃化温度 等，其中前三种方法应用最广。 聚合物 本文采用一种具有反应终止性的聚醚砜(PES) 富。嬲蝴度≮罩嘲 与双酚A型氰酸酯(BADCy)共混，研究PES用量 对BADCy树脂体系断裂韧性(G。。)和玻璃化转变温 度(Tg)的影响。 2实验部分 实验所使用的主要原料有双酚A型氰酸酯( 3．2 PES改性BADCy的增韧效果 断裂韧性G屹反映了材料抗裂纹扩展即抵抗脆性 BADCy)，自制；聚醚砜(PES)，玻璃化转变温度Tg 为240℃，日本Sumitomo公司。 断裂的能力。常温下，未改性的BADCy聚合物的断 采用美国流变公司生产的DMTAV型动态力学 热分析仪测试共混体系的玻璃化转变，升温速率为 改性BADCy聚合物