胆胃胶囊对大鼠胆汁返流性胃炎模型癌基因及相关因子影响地研究.pdfVIP

MMP-13和TIMP一1在溃疡组织修复的晚期均回复到正常水平。M 组织的表达显著升高，尤其在溃疡组织的中心地带(p0．001)。M Shahin等经实验研究．结果显示： andIV 溃疡形成12小时后，溃疡组织边缘前胶原l型mRNA表达升高，24．48小时后，前胶原型III mRNA表达升高亦升高，持续到第21天，并且在第30天开始下降；而MMP．2 48小时后开始升高 亦持续到第21天且在第30天开始下降；TIMP-1 72小时后升高。VM Baragi．实验研究发现醋酸导致 的胃溃疡伴随有胶原酶和白明胶酶B水平的升高，愈合阶段逐渐回复正常。 综合上述理论和国内外实验研究结果，MMP／TIMP可能通过参与损伤胃黏膜的微血管内皮层下 基底膜降解，以及新的基底膜形成等过程，而对损伤胃黏膜进行修复。 胆胃胶囊对大鼠胆汁返流性 胃炎模型癌基因及相关因子影响的研究 江苏省中西医结合医院消化科田耀洲 江苏唐中医药研究院药理毒理研究室沈明勤石磊 胆汁返流性胃炎是临床常见病，约占胃炎的24．2％，近来国内外资料显示胆汁返流入胃与胃粘 膜恶变显著相关，防治胆汁返流性胃炎的途径正在多方探索之中，由于胆汁返流性胃炎的发病机理 复杂，目前临床上常用的胃肠动力药疗效不太满意。我们根据中医药理论，在总结前人经验的基础 上研制了胆胃胶囊，并对该制剂的作用机制进行了系列研究，现报告如下。 实验方法 1．实验材料 1．1 动物：SD大鼠，清洁级，体重300-3509，雌雄各半，健康，购于中科院上海实验动物中 心，合格证号：中科(沪)动管第99004号； 1．2药物与试剂： 114，本院中药制剂室提供； 1．2．1胆胃胶囊：0．49／粒，批号20021 1．2．2达喜铝碳酸镁咀嚼片(达喜)：500mg／片，批号BTAOBYO，德国拜耳公司生产。 2．实验方法 2．1 取大鼠72只，称重，并随机分为6组，每组12只(雌雄各半)，分别为假手术对照组、 模型对照组、达喜阳性药组和胆胃胶囊大、中、小剂量组。按组分别空腹灌胃给药，阳性药组的剂 (其中大剂量相当于拟临床人用量的4倍)，假手术对照组和模型对照组灌服蒸馏水，给药量均为 灌胃lmi／只，30min后灌胃给药。 第13d给药后，大鼠禁食不禁水24h。戊巴比妥钠麻醉，除假手术对照组外，各组大鼠结扎幽 门后用同种胆汁灌胃lmi／只(假手术对照组只穿线不结扎不用胆汁灌胃)，缝合腹腔后4h，按组分 别十二指肠给药，剂量同前。30min后，处死大鼠，取胃并立即称重，以胃脏器系数代表水肿程度， 并做病理检查。 2．2常规HE染色：各组大鼠胃粘膜皮部和腺部连贯取材贲门至幽门，10％中性福尔马林固定 一1S1一 脱蜡，酒精梯度水化，苏木素、伊红染色，脱水后树脂封片镜检，LalcaDMLB显微摄影。 2．3 免疫组化染色：玻片经特殊清洁后，各组大鼠胃粘膜4urn切片烤片后脱蜡至水，柠檬酸缓 冲液微波法提呈抗原，H202灭活内源性过氧化酶，羊血清封闭组织非特异性生物素受体，以SP法 漂洗后H2仔一DAB显色10分钟，漂洗、苏木素浅染脱水、树脂封征，镜检并计数观察。 各组各项免疫组化指标染色结果，以阴性、阳性表达例数累计计数资料，PCNA为核型阳性， 为2分，(+++)为3分进行各组例数积分统计。 结果 1．大体标本观察：模型组与空白对照组比较，胃脏器系数明显增加，表明造模成功。与模型对 照组比较阳性药、胆胃胶囊大、中剂量对胃脏器系数有明显减小作用(P0．05--一0．01)， 结果见表1