分析几种抗肿瘤药物在输液中的稳定性.pdfVIP

大家健康 ２０１４ 年１２ 月　第８卷　第２３ 期 Ｆｏｒａｌｌ Ｈｅａｌｔｈ 药学与临床 １．１ 研究对象 表３　ＡＤＲ累及系统及临床症状统计分析 临床研究中将随机选取２０１２年８月至２０１４ 年４ 月间，上海浦东新区 累及器官／系统 ｎ（％） 临床症状 南汇惠南镇光明中医医院服用泮托拉唑产生不良反应的６６ 例患者作为 心血管系统 １０（１５．１５） 血管水肿、血小板减少等 研究对象。入选病例均经临床诊断确诊为：胃溃疡（３２ 例）、复合型胃溃 疡（１８例）、十二指肠溃疡（１６例）；入选病例中男性４０ 例，女性２６ 例，年 皮肤 １１（１６．６７） 面部潮红、皮炎、水疱、荨麻疹等 龄区间为（４４．８±３．１）岁。 神经系统 ９（１３．６４） 头晕目眩、头痛、注意力无法集中、语音混乱 １．２ 治疗方法 全身损害 ３１（４６．９７） 寒战、发热、四肢发抖、过敏性休克、脏器官功能衰竭等 本文所有病例经临床诊断后，给予静脉滴注４０ ～８０ｍｇ 泮托拉唑纳 （天津药业焦作有限公司，规格：４０ｍｇ，国药准字，１ ～２ 次／ｄ； 消化系统 ５（７．５８） 呕吐、恶心、肝脏炎症或者功能损伤等 使用前，在泮托拉唑纳冻干粉瓶内注入１０ｍｌ 的０．９％葡萄糖注射液，药物 ３．讨论 被完全溶解后将药液注入２５０ｍｌ 的１０％的葡萄糖注射液，滴注时间尽量 由于泮托拉唑钠药物属于是碱性，在临床应用中若与酸性溶液混合 保持在６０ｍｉｎ 内。在治疗期间密切观察患者的不良反应症状及处理 使用则会影响药物的稳定性，且极易出现沉淀或者浑浊现象。长期临床 措施。 研究发现，泮托拉唑钠最佳的溶液可选用０．９％ＮＳ，主要是由于０．９％ＮＳ １．３ 统计学方法 （氯化钠注射液）的ＰＨ值４．５ ～７．０，还可使用专用溶剂进行溶解、稀释， 本文将所有常规观察指标、不良反应数据资料录入 ＥＸＣＥＬ表格，再 严禁与其它溶剂或者药物进行溶解、稀释或者配伍使用，药液混合后建议 使用ＳＰＳＳ１３．０ 软件对相关数据进行处理分析。 在４ｈ 内静脉滴注完成，确保药物效果的有效性。 ２．结果 在本文研究中除了针对泮托拉唑钠药物的合理配伍进行临床研究以 ２．１ ＡＤＲ病例一般资料情况（详见表１） 外，还针对ＡＤＲ患者的性别、年龄、给药方式、发生时间、累及系统及临床 症状等进行系统性分析，对此针对泮托拉唑钠合理用药提出几点建议： 表１　ＡＤＲ病例一般资料情况统计分析 ① 性别 年龄阶段 合理选择用药对象。肝、肾功能不全的患者慎用；妊娠、哺乳妇女、泮托拉 项目 唑钠过敏者禁用；有药物过敏史的患者禁用。 合理选择给药途径、剂 ② 男性 女性 ＜２０ ２１ ～４０ ４１ ～６０ ＞６０ 量。对于严重肝功能衰竭患者，建议隔日服用４０ ｍｇ或者采用口服给药 例数 ４０ ２６ ３ １５ ２６ ２２