海绵放线菌多样性地研究.pdfVIP

2007年中国微生物学会学术年会 97 源(谷氨酰胺和铵离子)缺乏的条件下，PrC基因表达。加人线虫体壁，PrC基因表达增 加2—5倍。相反，在优先氮源(谷氨酰胺和铵离子)存在下，PrC基因表达被抑制。谷 氨酰胺对PrC基因表达抑制作用可以被TOR激酶抑制剂雷帕霉素所解除。另外。葡萄 糖(发酵性碳源)和甘油(非发酵性碳源)对PrC基因的表达没有影响。报告基因实验 表明，在pH=3或谷氨酰胺的条件下，PrC基因启动子的活性被抑制。结论：1．粉红螺 旋聚孢霉胞外丝氨酸蛋白酶PrC基因的表达调控主要发生在转录水平。2．线虫是诱 导PrC基因表达的关键因素。3．PrC基因的表达主要受氮源和pH的影响。因此，在氮 源丰富和酸性土壤中，粉红螺旋聚孢霉可能不能发挥防治线虫的作用。4．P13K／TOR box 激酶细胞信号途径调节PrC基因的表达。5．尽管启动子上存在着三个SYGGRG (碳源调节元件)，PrC基因表达与碳源无关。本研究为揭示真菌侵染线虫的分子机理 奠定了基础，为开发相关生防产品提供理论依据。 邹成钢 1990年毕业于四川大学，获学士学位，1997年毕业于昆明医学院。获硕士 学位，2001年毕业于澳大利亚新英格兰大学，荻博士学位，2004年在美国内布拉斯加大 学完成博士后研究后，作为引进人才到云南大学工作。2004年12月破格晋升为云南 大学教授。自2005年加入云南省生物资源保护与利用重点实验室后，开始从事食线虫 真菌对线虫侵染分子机理的研究工作。申请人曾长期从事氧化压力和营养代谢对基因 转录调控、蛋白质相互作用和细胞信号转导的研究。以第一或通信作者发表SCI论文 9篇。曾获1999年度云南省科技进步二等奖(排名第三)。目前主持国家自然科学基 金项目“核糖体蛋白S3a在同型半胱氨酸诱导的内质网应激中的作用及其调控的分子 机制”。 海绵放线茵多样性的研究 信艳娟 (大连化物所，大连) 放线菌目包括一大批高C+c含量的革兰氏阳菌，最初分离自自土壤，是一大类有 药用价值的次生代谢产物的生产者，将近三分之二的天然产物是由放线菌产生的。因 此，微生物学家一直在努力至力于新颖放线菌的筛选，以期为新药的生产提供原料。由 于从陆生环境分离中分离新颖的放线菌和发现新结构的化合物越来少，人们将目光对 98 2007年中国微生物学会学术年会 准了海洋。到目前为止，人们已经从海洋中分离到大量的结构新颖的放线菌及其产生 的化合物，同时证明了海洋中存在一批放线菌不同于陆生环境，是海洋环境中特有的微 生物，产生的次生代谢产物不同于陆生环境，具有特殊的功能。 以16SrDNA为基础的分子方法也证明了放线菌广泛存在于海洋环境，各种海洋 植物和动物体内也有共生放线菌存在。海绵是一种原始的无脊椎动物，生活在海洋中 的岩石上，只有极少数分布在淡水中。海绵属底栖滤食性动物，以海水中的微生物和其 他有机碎片作为食物来源，因此体内聚集了大量的微生物，甚至有些微生物和海绵形成 了共生关系。据报到，从海绵中分离到的药用化合物有可能是其共生微生物参与了此 化合物的产生。FISH和16SrDNA分析表明海绵中存在大量的微生物包括新颖的海绵 中特有的细菌，这些微生物存在于海绵胞内和胞间，大约占海绵总体积的60％左右(当 然不同海绵中存在的菌量和种类有很大的不同)。 本论文采用繁茂膜海绵(采自中国大连黄海潮间带)和南海小轴海绵(采自中国南 海海域)为研究对象，对其中可培养与未可培养放线菌多样性进行分析，发现海绵中有 大量的放线菌存在。 做为973项目的子项目，我们先前的研究工作之一是对繁茂膜海绵中总微生物多 样性进行了考查。用16SrDNA克隆文库和培养的方法相结合分析得出繁茂膜海绵中 的优势菌群是r—Proteobactefia，其中放线菌克隆占的比例很少。在随后分离培养实验 中，针对放线菌的生长特性，用放线菌专用培养基从繁茂膜海绵中分离培养了大量的可 培养的放线菌，并对这些放线菌的多样性进行分析，它们分属于七个不同属，这说明繁 茂膜海绵中存在大量的不同种类的放线菌。 为了进一步确定繁茂膜海绵中总放线菌的多样性，我们采用了放线菌特异性引物 扩增海