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第26卷,第7期 光谱学与光谱分析 V01.26,No.7,pp215—216
200 and
6年7月 SpectratAnalysis July,2006
Spectroscopy
加替沙星药物的光谱法测定研究
曲喜龙,刘平,王赦胤,朱霞石,冷宗周,杨功俊
扬州大学化学化工学院,江苏扬州225002
摘要提出了测定加替沙星的紫外分光光度法和荧光光谱法,并对影响加替沙星紫外和荧光性质的不同
因素进行了研究,发现在pH为4.3的缓冲溶液中,十二烷基硫酸纳(SDS)对加替沙星荧光有较强的增敏作
用。当采用紫外分光光度法测定加替沙星,其吸光度与浓度在1.0X10~6.0X10_5tool·I。叫范围内呈线
性关系良好,检铡限为3.5×10~tool·171;而采用荧光分光光度法进行测定时,其荧光强度与浓度在1.0
和血清样品中的加替沙星含量和回收率进行了测定,获得满意结果。
主麓词加替沙星;光谱法
中田分类号:0657.3文献标识码:A 文章嫡号:1000-0593(2006)07—0215—02
引言
加替沙星是日本杏林制药公司继诺氟沙星、氟罗沙星之
后研制开发的又一氟喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌
活性强、口服生物利用度高、l临床副作用小等优点,是耳前
光毒性最小的优良氟喹诺酮药物。加替沙星翩荆的含量测定
方法主要有HPLCf”法和光度法口]。本文通过对加替沙星在
不同的胶柬体系中和不同的pH介质中的荧光性质进行考
察,经过比较发现十二烷基硫酸钠(SDS)对加替沙星荧光有
较强的增敏作用,并建立了紫外分光光度法和胶束增敏荧光
光谱法测定痕量加替沙星的方法。该方法准确、简便、快捷、
重现性好、灵敏度高,对加替沙星胶囊和血清样品的测定获
得满意结果。
1紫外分光光度测定法
研究了各种介质以及不同pH对加替沙星溶液吸光度的
too!·L-1
影响.发现在0.04 HAc-NaAc(pH4.5)缓冲溶液
中加替沙星吸光度最大,而表面活性剂对加替沙星溶液的吸
光度基本投有影响。在最佳实验条件下,加替沙星浓度在
1.0×10_7~6.0×10~tool·I。_1范围内与吸光度之间呈良
好线性关系(见图1),相关系散r=0.9996,检出限为3.5× 蝴ionof酬flo№cin(retoolE‘)
108tool·L~。 CalibrationcnIⅦforthedetermination
Fig.2
of method
gatifloxacinbyflnorcscence
啦藕日期:2006—02_10,修订日期:2006-05—11
基童项目:扬州大学博士启动基金资助
216 光谱学与光谱分析 第26卷
Table1 Determinationof in
gatifloxacina
pharmaceutical
preparation(10mg∞芦岫B)
2荧光
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