聚羟基丁酸戊酸共聚酯（PHBV）%2f纳米SiO-%2c2-共混体系的研究.pdfVIP

聚羟基丁酸戊酸共聚酯（PHBV ）/纳米SiO 共混体系研究 2 王鹏 俞昊 吴文华 陈彦模 （纤维材料改性国家重点实验室 东华大学材料学院 上海 200051 ） 关键词：PHBV SiO2 结晶性能 力学性能 聚羟基丁酸戊酸共聚酯（PHBV ）是一种生物高分子聚酯，它具有良好的生物 相容性、生物降解和生物可吸收性[1] ，然而由于材料本身的缺点，如结晶速率慢、 结晶度高、热稳定性差、断裂伸长率低以及成型加工困难等，极大地限制了PHBV [2] 的应用 ，因此研究 PHBV 材料与其他材料的共混成为热点，有很多文献报导了 PHBV 材料与有机物的共混情况[3-5] ，而与无机材料的共混却很少。本文使用二氧 化硅无机纳米粒子来对PHBV 材料进行共混改性，以改善PHBV 的结晶性能和力 学性能，从而改善其脆性，提高其机械性能。 聚羟基丁酸戊酸共聚酯（PHBV ）粉料由宁波某公司提供，用上海某厂家生产 的粒径为30nm 的SiO2 粒子作为无机添加剂，按照一定的质量比在DACA 双螺杆 微型共混仪中充分熔融混合，螺杆转速为 75 转/min ，共混温度为 166℃，混合时 间大约为7min，挤出样品，样品为棒状固体；或者挤出注塑成哑铃状或圆形注塑 样品。为了编号简明，我们使用‘An ’来代表SiO2 含量为 n% 的共混体系样品。 首先，我们对共混材料进行了DSC 测试，样品的熔融过程参数及结晶过程参数列 于表1 中。 Table 1. Thermal analysis parameters of PHBV and PHBV/SiO blends 2 Content Melting Crystallization Sample of Tm1 Tm2 △Hm Crystallinity* Tcc Tonset ΔT additive （℃） （℃） （J/g ） （％） （℃） （℃） （℃） PHBV - 155.74 167.19 94.25 70.76 94.25 108.47 22.64 A1 1％ 164.38 173.87 96.95 73.52 99.26 109.67 18.01 A5 5 ％ 171.32 171.32 90.16 71.25 109.51 117.51 15.09 A10 10％ 167.27 175.42 75.44 62.93 96.31 108.54 21.02 * The heat of fusion for 100% crystalline PHBV is 133.2 J/g Figure 1. DSC heating curves for PHBV and PHBV/SiO2 Figure 2. DSC cooling curves for PHBV and PHBV/SiO2 -1 -1 blends at rate of 10 K min blends at rate of 10 K min 图1 和图2 分别为PHBV/SiO2 共混体系的熔融及结晶过程曲线。在熔融过程 中，共混体系的两个熔融峰均向高温方向移动，这是由于SiO 成核剂对PHBV 晶 2 体的完善程度和晶片厚度影响较大。当含量到达5 ％时，熔融峰未发生分裂。当含 量继续增加时，由于 SiO2