排除牛结核变态反应中禽结核干扰地研究.pdfVIP

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 于绵羊血中BTV核酸的检测，甚至可检测到具有较高滴度中和抗体之血中的BTV核酸。同 后羊的病毒血症。然而，PCR．ELOSA阳性而BTv病毒分离阴性的血样对羊是无感染性的。 马洪超等建立了一种Nested_PCR方法。应用该方法检测5株标准株蓝舌病病毒(T4、T10、 性，而检测相关环状病毒(E皿2、EHD6、Ibral(iX检测结果均为阴性。研究证明，此方法可检测 到3．5fg的BTv．RNA，灵敏度较高。该方法成功区分了蓝舌病病毒和相关环状病毒，比血清学 方法更加优越。在临床检测方面具有广阔的应用前景。他们用RT_PcR扩增我国蓝舌病毒z1 1分析经蓝，白斑筛选 株的vP7基因。直接将其克隆至pGEM-T载体中，用限制性内切酶EcoR 和PcR鉴定的重组质j立．用DIG标记克隆片段制成探针与病毒基因组进行Nonhemblot杂交， 证明插入片段为BTvv】町基因特异性片段。采用S扑ger双脱氧终止法测定cDNA片段的核 苷酸序列，将这一序列与国外已发表的9株蓝舌病毒及相关的环状病毒的vP7基因进行了比 zl株的vP7基因的核苷酸序列