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- 2017-08-19 发布于安徽
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物屏障都对此过程产生影响而必须克服,生物屏障是药物转运的特别是大分子药物所面对的
典型的,最具挑战性的困难。网状内皮系统是最常见的生物屏障之一,显影剂的粒子大小关
系到其能否顺利通过网状内皮系统到达靶部位,不同的粒子大小决定了它们被网状内皮系统
为60纳米左右,如果不作任何处理,经静脉进入体内后,将有很大一部分与血浆蛋白结合,
在调理素作用下被网状内皮系统识别并吞噬。显影剂在血液中停留时间太短,尚未有足够的
浓度到达靶组织与之结合,即被从血液中清除掉了。为了解决这一问题,有效抑制网状内皮
系统对Habl8一SPIO的吞噬和廓清作用,本实验每只载瘤裸鼠预先6h从尾静脉注入含铁量10mg
的大粒子SPIO,使裸鼠体内网状内皮系统饱和性吞噬大量的大粒子SPIO,从而对其网状内皮
系统起到封闭的作用。从本实验结果可看到未经封闭裸鼠注入作为阴性对照的SPIo后各个时
亦无统计学差异(P0.05)。同时,两组之间于各个时间点的信号强度也没有统计学差异,也
就是说注入抗体显影剂后,未出现特异性强化。而网状内皮系统封闭处理6小时后,注入靶向
显影剂Habi8一SPIO12h及24h后肿瘤出现了明显的靶向性增强,肿瘤组织信号强度明显降低。
说明网状内皮系统是否封闭是本实验显影剂能否靶向性成像一个重要条件。
4.MRII面临的不足和困难及改进
SPIO(j
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