酒黄芩HPLC指纹图谱的研究.pdfVIP

热烈庆祝中国中医研究院中药研究所成立五十周年 中国中医研究院中药研究所炮制研究中心 3小结与讨论 3．1采用I-IPLC法建立了栀子药材及其饮片的指纹图谱分析方法，结果表明，本研究建立的分析方法 稳定、可靠、重现性好。 3．25个不同产地的栀子药材及其生饮片指纹图谱中主要峰群的整体图貌基本一致，特征指纹峰重叠率 均为100％，总差异率较少，在0．000～0．221之间，说明栀子药材与其生饮片质量相似。不同产地的炒 栀子重叠率较高，均为90％；但与栀子药材比较，有一定差异，总差异率在0．357～0，769之间，栀子 炒黄后产生2个新成分。不同产地的焦栀子重叠率均为700：6；总差异率在0．554～0．668之间，栀子炒 焦后有2个成分消失，产生4个新成分。这与栀子炒焦后药效发生改变的传统认识是一致的。该研究 为栀子药材与其饮片之问的鉴别及其质量评价提供了科学依据。 3．3不同产地的同一规格炮制品其指纹图谱主要峰群的整体图貌基本一致，说明确定的中试工艺稳定 性较好。 参考文献 【1】中华人民共和国药典(一部)【s】．北京；化学工业出版社，2005．173． 【2】徐燕，曹进，王义明，等．多波长高教液相色谱法同时测定栀子中的三类成分，药学学报，2003，38(7)；543 【3】洪筱坤，王智华D咽冲药数字化指纹图谱IM]．上海，上海科学技术出版社，2003：83，97． 酒黄芩HPLC指纹图谱研究 杨云1，闻永举21赵娟2(河南中医学院药学院，郑州450008) 【摘要】目的·对酒黄芩进行HPLC指纹图谱研究，为酒黄芩质量控制模式的建立奠定基础。方法t选择 一乙腈线形梯度洗脱；流速：1．0ml／minf柱温28C；检测波长277nm。结果；对不同产地正品黄芩进行规 范的炮制加工后得到的酒黄芩指纹图谱无明显差异。结论：该方法重现性好，可为酒黄芩的质量控制提供可 靠的科学依据。 l关键词l酒黄芩；HPLC指纹图谱 baicalensis 黄芩为唇形科植物黄：敏ScutellariaGeor西)的干燥根，性味苦寒，具有清热燥湿、泻火 解毒、止血安胎之功效，为常用中药之一，临床以其饮片入药。黄芩的炮制品较多”J，目前全国普遍 应用的炮制品主要为酒黄芩，但关于酒黄芩质量控制模式的报道却较少。指纹图谱是目前国际公认的 中药新药质量控制的有效手段，其中HPLC指纹图谱因其检测灵敏度高，分离效率高，分析速度快， 方法重现性好等优点发展尤为迅速Ⅲ。因此本文通过高效液相法对酒黄芩进行了HPLC指纹图谱研究， 初步建立了洒黄芩HPLC指纹图谱并对指纹图谱的特征值进行了相似度计算，为酒黄芩的质量控制提 115 中华中医药学会第五届中药炮制学术会议论文集 广东康美药业股份有限公司 供了可靠的科学依据。 l仪器与材料 对照品黄芩苷、黄芩素由中国药品生物制品鉴定所提供，甲醇、乙腈为色谱纯，磷酸、乙醇为分 析纯，水为双蒸水，酒黄芩由黄芩药材按药典炮制加工方法制得。 黄芩药材分别采集于河南三门峡灵宝、洛宁、内蒙古、陕西、甘肃等地，经河南中医学院陈随清 baicalensis 教授鉴定为唇形科黄芩属植物黄芩-(ScutellariaGeorgi)的干燥根，具体来源见表1。 表l样本来源及编号 Tablel SourceandNumber Sample 2方法与结果 2．1色谱条件 Hypersil 流速：1．0ml／min；柱温28C；进样量：10止：检测波长277am。 表2流动相梯度洗脱程序 2．2对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，用甲醇制成60¨g／“的溶液，即得。 2．3供试品溶液的制备 lml，置10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。临用前用0．45pm微孔滤膜过滤，作为供试品 溶液。 2．4样品测定 取各供试品溶液在上述色谱条件下分离测定，记录色谱图，进样量10uL。 2．5方法学考察 2．5．1精密度试验：精密吸取同一供试品溶液10皿，连续进样5次