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- 2017-08-19 发布于安徽
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mRNA的含量,对B.EP的合成及分泌改变就会作出更全面的解释。
醉过程中调动了内源性阿片肚8-EP的参与。
参考文献:
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技.2004,11(2):67,69.
鸡血管活性肠肽RNA探针制备及其在鸡肠
Remak神经的原位杂交反应
柳金雄,冯亚玫,陈秋生+
(南京农业大学动物医学院.南京,210095)
摘要;应川RT-PCR方法从鸡腑中扩增血管衍性瞄肽(VIP)基因片段,将其连接于pGM-Teasy质粒.经
过转化丈肠朴蔺,挑取阁J性克隆和测序鉴定,确定为目的VIP基因片段。分删利埘pGM.丁easy质粒中T7和
SP6启动子及其RNA聚合酶,以线性化的VIP/pGM.Teasy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA搽针.
通过原位杂交办法将合成的探针州于探盔VIP-mRNA在鸡肠Remak神经(INR)中的分加J情况。结果袭明,
INR的神经元胞体中铂VIP-mRNA的转录,月.这种神经元数量众多,原位杂交佴性神经元胞体太部分址大型
神经,亡刺胞,呈圆形业椭圆形;刚性神经元胞体在INR神经节中呈层状或成j}lI=分却。INR有神经纤维呈弱聊l
性。在节问柬也自少景f1./lqt性细胞分斫J._奉文从基因水平证u月INR中有VIP神经元。
关键词:鸡肠Remak神经:m管活性肠肽(VIP):原位杂交;RNA探针
ofchickenvasoactiveintestinalRNA and
Preparation peptideprobe
itsdetectioninintestinal
nerveofRemakinsitu
by hybridization
histochemistry
LIU Ya—mei,CHEN
Jin-xiong,FENG Qiu-sheng’
(College
ofvasoactiveintestinal
Abstraet:Inorderto thedistribution inchicken
study
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