医用化学 教学课件 作者 车音孙成张航航 主编 3碳－生命化学的基石.pptVIP

尚辅网 尚辅网 医用化学 第三章 碳－生命的基石 第一节 碳的性质 第二节 有机化合物的分类和命名 第三节 有机化学反应的基本类型 第四节 有机分子中的电子效应 §3.1 碳的性质 学习目标 1、掌握碳的成键特点。 2、掌握有机化合物特性。 3、了解碳原子的几种杂化形式。 §3.1 碳的性质 碳是生命化学的基石，来源于生物体的化合物（如糖、脂肪、蛋白质、核酸等）有一个共同点——都是含有碳元素的有机化合物 。 一、碳的存在 碳是一切生命的基础，是生命物质糖、脂肪、蛋白质、核酸的主要组成元素，碳在有机物中起着“骨架”的作用，组成有机化合物的主要元素包括C，H，O，N，S，P，X等，虽然元素的种类不多，但形成的有机化合物数目众多，首先是因为碳原子可相互以共价键结合，形成由不同数目的碳原子构成的碳链或碳环，即使是碳原子数目相同的分子，碳与碳之间可以单键、双键或叁键相连。有机物中还普遍存在着同分异构现象，碳原子数越多同分异构体也越多，因而可以组成结构不同的许多有机化合物。 二、碳的成键性质 碳在元素周期表中位于第二周期第ⅣA族，最外层有4个电子，在形成化合物时既不容易失去电子，也不容易得到电子，而是以共价键的形式与碳原子或其他原子相结合。 二、碳的成键性质 碳在形成共价键时，不仅能形成链状结构，还能形成环状结构。 二、碳的成键性质 碳在形成共价键时，不仅能形成单键、还能形成双键或叁键。 二、碳的成键性质 碳在形成单键时，原子轨道沿着轨道的对称轴方向以“头碰头”相互重叠，所形成的键叫σ键。σ键的特点是电子云对称分布于键轴周围，可以自由旋转。 二、碳的成键性质 由两个p轨道彼此互相平行以“肩并肩”重叠所形成的键叫π键。π键的特点是电子云分布于键轴上下，不能自由旋转，键能小。 三、有机化合物的特性 1、容易燃烧； 2、熔、沸点较低； 3、难溶于水，易溶于有机溶剂； 4、化学反应速率慢，副反应多，产率低。 四、碳的杂化轨道 原子在成键过程中，若干能量相近的原子轨道重新组合形成新的原子轨道的过程叫杂化，所形成的新轨道称为杂化轨道。 有机化合物中碳原子常见的杂化类型有sp3杂化，sp2杂化和sp杂化三种。 sp3杂化 sp3杂化：一个s轨道与三个p轨道杂化，形成四个能量相等的sp3杂化轨道，轨道间夹角为109.5°，空间构型为正四面体。 sp2杂化 sp2杂化：一个s轨道与两个p轨道杂化，形成三个能量相等的sp2轨道，轨道间夹角为120°，空间构型为平面三角形。 sp杂化 sp杂化：一个s轨道与一个p轨道杂化，形成两个能量相等的sp轨道，轨道间夹角为180°，空间构型为直线形。 §3.2有机化合物的分类和命名 学习目标 1、认识有机化合物中的常见的官能团。 2、熟悉有机化合物的分类方法。 3、掌握有机化合物的命名。 二、有机化合物的命名 （一）不含官能团有机化合物的命名 有机化合物的母体——链烃、环烃的命名。 主要步骤是： 1、选主链：从构造式中选定最长的碳链作为主链。 2、编号：从靠近支链（取代基）的一端给主链上的碳原子编号。 3、命名：将取代基的位置、数目、名称写在母体（烷烃）名称的前面。 碳原子数在十以内的用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在10以上的，直接用中文数字来表示。 （一）不含官能团有机化合物的命名 （一）不含官能团有机化合物的命名 （二）单官能团化合物的命名 分子中只有一个官能团的化合物称为单官能团化合物，命名时应特别关注官能团，命名步骤如下： 1、选主链：选择含有官能团的最长碳链作为主链。 2、编号：从靠近官能团的一端给主链上的碳原子编号。 3、命名：将取代基的位置、数目、名称及官能团的位次写在母体名称的前面。 （二）单官能团化合物的命名 （二）单官能团化合物的命名 （四）混合官能团化合物的命名 分子中含有二种或二种以上官能团的化合物称为混合官能团化合物，命名时遵守官能团优先次序，首先确定主官能团，将其作为母体，其它的官能团作为取代基。 （四）混合官能团化合物的命名 碳原子的分类 有机化合物中，根据碳原子与几个其它碳原子相连，常把碳原子分为四类： 只连接一个C—C键的碳原子称为伯碳（一级碳原子，表示为1°C）； 连接两个C—C键的碳原子称为仲碳（二级碳原子，2°C）； 连接三个C—C键的碳原子称为叔碳（三级碳原子，3°C）； 连接四个C—C键的碳原子称为季碳（四级碳原子，4°C）。 各类碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢（1°H）、仲氢（2°H）、叔氢（3°H）。 碳原子的分类 同分异构现象 分子式相同而结构不同的现象称为同分异构体现象，同分异构体