HIV疫苗的研究的有关信息.pdfVIP

《中国医药p生佶息》 2002年创刊号 HIV疫苗研究的有关信息 冯香香陈海伦王琦戴利 首都医科大学微生物学教研室(北京，100054) 因有以下几点： 12月1日是世界艾滋病(Aequired Syndrome，AIDS)曰，世界卫(1)黑猩猩可以被tlIV感染，但发展为AIDS的 Immunodefieieney 生组织和联合国艾滋病联合规划署为此发表 速度很慢。迄今为止，只有一只黑猩猩被 (2001年艾滋病状况》报告。报告指出，自1982HIV一1感染十年后死于AIDS样疾病。所以黑 年美国疾病防治中心发现第一例艾滋病至今为止 猩猩不适宜用作HIv疫苗的研究： 已整整20年。这20年中，全球感染艾滋病的人 (2)黑猩猩是濒危物种，非常昂贵，除非病入膏 数已超过6000万，因患艾滋病而死亡的人数达 肓，不能处死它们； 2500万之多，艾滋病已成为威胁人类生命的第四 (3)由于HIV通常不能使黑猩猩患病，它们必须 大杀手。由于预防艾滋病的宣传和防治手段不力． 被终身(超过40年)隔离喂养；(4)被HIv 2001年，艾滋病继续在全球肆虐，估计新增加艾 感染的黑猩猩也可以传染给饲养员； 滋病病毒携带者将超过500万，其中妇女180万，(4)在可能致死的试验中使用黑猩猩会招致复杂 15岁以下的儿童80万，死亡人数将超过300万。 的伦理学非议。 Immunodefi 因此，预防HJV(Human eiencyVirus， 目前，大多数实验室使用便宜、要求更低的 人类免疫缺陷病毒)的感染及发展成为AIDS是一恒河猴。野生恒河猴不是SIV(Simian Virus，猴免疫缺陷病毒)的 个全球性迫切的公共卫生课题，从长远考虑，研 Immunode—ficieney 制安全、有效和廉价的HIV疫苗是减少并消除该 天然宿主，但大多数SIV对它们高度致病，因此 病的重要措施之一。下面就介绍一些HIV疫苗研 它们为研究sIv提供了一个良好的动物模型。 究的有关信息。 ftIV-2比HIV一1更接近于sir，并能很快在猪尾恒 河猴身上产生AIDS样病变。尽管目前尚未发展为 1 HIv疫苗研究的主要困难 MDS，但猪尾恒河猴是唯一的能通过繁殖感染 抗HIV疫苗研究的进展比我们期待的要慢 HIV 1的恒河猴。用于恒河猴的实验株大多是由 得多。这其中有很多原因： SIV获得的，通常经过恒河猴体内的数次传代。 (1)自然感染后未出现明显的保护性免疫； 最新的进展是应用SIV／HIV(snlv)病毒。这种病 (2)HIv变异率极高； 毒能感染恒河猴，导致AIDS样病变，和HIv—J (：j)HIV能逃避免疫作用： 有部分相同基因序列。最近几年才获得了有足够 (4)HIV能感染多种不同类型的细胞； 致病性的SHIV实验株。 (5)并非所有的被感染细胞都能被免疫系统识 很多情况下，采用不同的动物模型进行疫苗 别； 试验的结果往往不同。目前尚不能确定这是病毒 (6)产生的抗体有可能会加重感染； 的作用，还是宿主免疫系统对不同的免疫方法和 (7)缺乏理想的动物模型。 实验