反渗透复合膜表面接枝改性的研究.pdfVIP

2006海水淡化与水再利用西湖论坛 反渗透复合膜表面接枝改性的研究 康国栋1’2曹义鸣1袁权1 (1．中国科学院大连化学物理研究所，大连116023： 2．中国科学院研究生院，北京100039：) 摘要：根据界面聚合方法制备反渗透复合膜的过程和特点，尝试对膜进行表面改性．在反渗透复合 膜的表面接枝亲水性的电中性聚乙二醇分子，以改善膜面亲水性和电荷性质，达到提高膜耐污染性 能的目的．通过傅立叶变换全反射红外光谱，原子力显微镜，接触角测试等对改性前后膜表面的化 学组成、微观结构形态和亲水性进行了考察．结果表明聚乙二醇分子被成功接枝到复合膜的表面， 接触角由56。降低到48。．在污染实验中，改性后的膜显示了更好的耐污染性能，在相同操作条件下， 水通量的减少率相对较低． 关键词：反渗透复合膜；表面改性；耐污染 ·1‘．-J- 翮蟊 目前限制反渗透技术应用的一个主要障碍是膜污染问题。污染物质在膜表面的吸附 沉积造成渗透通量的衰减以及分离效果的降低，同时由于污染还会增加操作成本，甚至 影响膜的使用寿命。因此研制开发耐污染膜，成为当今越来越被关注的课题，也是膜技 术发展的动向之一。 人们研究发现，膜表面亲水性的提高能有效减少膜与污染物分子的结合，从而减少 污染物质在膜面的吸附沉积。制备耐污染性的膜，目前研究较多是表面改性。通过表面 改性来改善膜面的亲水性等性质，从而提高膜的耐污染性。 膜表面改性的方法有很多，例如物理吸附、化学接枝等。由于物理吸附仅仅是依靠 范德华力将亲水性物质保留在膜表面，不利于长久使用，表面化学接枝改性则更有实际 意义。化学接枝改性包括等离子改性、化学偶合、紫外光引发接枝等，这些方法的共同 点都是在膜表面引入有反应活性的自由基或官能团，进而通过化学反应在膜面接枝亲水 性基团或分子链，以达到改善膜面性质的目的。但上述方法～般需要特定的实验装置或 苛刻的实验条件，使应用受到一定的限制。本文在温和的条件下对初生态的反渗透复合 ．48． 2006海水淡化与水再利用西湖论坛 膜进行表面接枝改性。 1试验部分 I．I复合膜的制备 反渗透复合膜的制备采用传统的界面聚合法：聚砜基膜在mPDA的水溶液中浸润， 表面沥干后与TMC的正己烷溶液进行界面聚合反应，取出后浸入氨化的聚乙二醇单甲基 醚溶液进行改性，然后阴干热处理得到复合膜。制备的复合膜经大量去离子水漂洗后保 存在去离子水中备用。 1．2膜结构与形态分析 用傅立叶红外光谱仪分析复合膜表面的化学组成；用原子力显微镜考察改性前后膜 面的微观形态：用接触角测试仪考察膜面亲水性的变化。所有的膜样品都是经真空干燥 后测试的。 55，美国)，原子力显微 仪器：傅立叶变换红外光谱仪(含全反射附件，Eqoinox 验室自制)。 2结果与讨论 2．1复合膜的ATR-FTIR表征 由于界面聚合法制备的反渗透复合膜功能层很薄，平均厚度大约在0．2Wrn左右， 且不易剥离，可采用全反射傅立叶红外光谱分析其表面功能层的化学组成。同时由于全 反射能检测到的深度大约为0．4—0．51xrn，因此可以预见复合膜的红外谱图里还会含有聚 砜基膜的特征吸收峰，这在复合膜的红外谱图中得到验证。图1为改性前后复合膜的红 外谱图。 膜表面复合上了脱盐功能层。对比改性前后复合膜的谱图，发现改性后膜在943cml、 中CH2．平面摇摆弯曲振动以及C．H伸缩振动峰、C．O和…CC伸缩振动吸收峰、一CH2． ．．49．． 2006海水淡化与水再利用西湖论坛 对称伸缩振动。这些新出现或吸收增强的峰也说明PEG链被成功地接枝在了复合膜的 表面。 35 ATR—IR of and unmodifiedmodifiedmembranes． Fig．1 spectrum 2．2复合膜表面微观形态表征 AFM