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药物分析杂志 ·37· 2．2．9含量测定取3批药品，按2．2．3项下方法制3．3五味子存在南五味子和北五味子之分，本试验 备供试品溶液，分别进样，测量峰面积，计算原儿茶醛 所用对照药材为南五味子。五味子甲素和五昧子乙 的含量，结果见表2。 素点都较清晰。 3．4 以原儿茶醛定量时，直接用甲醇提取，提取率 表2不同批号样品中原儿茶醛含量测定结果 较高，回收率也较高，但是杂质也较多。曾经尝试 批号 含量(m艄翟蔚 用石油醚脱脂，甲醇提取的方法，得到的供试品溶 03】205 0．596 0．580 0．588 液杂质含量相对较少，但是回收率不高，影响含量 测定。故最终依然采取直接以甲醇提取的方法。 0．480 0．483 0．482 0．468 0．461 0．465 参考文献 I部颁中药11册 3讨论 2徐长根，来明玉，郝武常．益脑心颗粒质量标准研究．西 3．1酸枣仁为本处方中君药。中国药典16J用TLC鉴 别了药材中的成酸枣仁皂苷A、B，但是按照药典 北药学杂志[J】’2003，18(2)：60． 方法进行成药鉴别时没有相应的特征点。故没有将 3 陈波，孙恩玲，石炳娟，姜晓伟．薄层扫描法测定安神补 其列入标准中。 心丸中五味子甲素的含量．医药导报[N】，2003，22(3)：179． 4杨春欣，董颖，马爱妞．高效液相色谱法测定白克擦剂 3．2本工艺是水提工艺，丹参中的丹参酮IIA和隐 丹参酮皆为极性较小化合物，因此制剂中二者含量 中原儿茶醛的含量．中国新药杂志口刚，2003，12(12)：1031． 较低，以HPLC法鉴别未检出，无法进行定量研究。5刘吉金。熊英．HPLC法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含 而原儿茶醛提取率较高，制剂中含量亦较高，作为 量．天津药学阴，2004，16(1)：14． 定量标准也很稳定。故本质量标准将其列为定量指标。 6中华人民共和国药典2000年版一部IS]．北京：化学工业 出版社，2000，57． 毛细管电泳手性分离碱性药物对映体研究 王伟刘海林章竹君 (陕西师范大学化学与材料科学学院，西安710062) 摘要本文对环糊精及其衍生物在毛细管电泳手性分离中的应用进行了研究，探讨了手性选择剂的取代度及浓度对分离的影 响，发现取代度不问的选择剂具有不同的手性拆分能力。另外，选择剂的浓度不同，其手性拆分能力也不同。 关键词毛细管电泳手性分离羟丙基一B一环糊精羧甲基一13一环糊精碱性药物 Chiral ofbasic enantiomers separationdrugs byCapillaryElectrophoresis Inthis fivebasic enanfiomerswere orits Abstract paper， drugs separatedbyeapillaryelectrophoresisusing13-cyclodexlrin on were derivativesaschi