锅炉给水加氧转换过程中杂质离子释放问题探讨与分析.pdfVIP

电厂化学2011学术年会论文集 2011．10上海 锅炉给水加氧转换过程中杂质离子释放问题探讨与分析 黄万启李志刚 西安热工研究院有限公司 (陕西西安710032) l摘要l锅炉给水加氧转换过程中，热力系统金属表氧化膜通常释放一些杂质，CR042．是给水或蒸汽样品中常见杂质离子 之一，本丈通过现场具体的数据，时加氧转换过程畔,Cr04：Z．的来源及其危害进行探讨与分析． I兰健词I锅妒加氧处理氲电导率升高阴离子释放 1问题的提出 众所周知，锅炉给水加氧处理在减缓锅炉受热面结垢速率、抑制锅炉压差上升、延长锅炉化学清洗 周期和降低水处理药剂消耗等方面均优于传统还原性全挥发处理。因此，给水加氧处理已经成为提高机 纽运行可靠性、经济性的有效措施之一。迄今为止，国内外给水加氧处理技术的发展已有儿十年历史， 仅国内就有100台以上的锅炉成功实现给水加氧处理。然而，在给水加氧转换过程中，机组水汽氢电导 率升高是瞥遍现象。一般认为，该现象是金属氧化膜转换形态时释放出杂质导致水汽氢电导率升高．这 些杂质通常包括低分子有机酸阴离子、硫酸根离子以及二氧化碳等，其中Cr042．也是常见杂质离子之一． 由于许多锅炉炉管材中含Cr元素，N此Cr042。的来源问题备受关注。本文通过现场具体的数据，对加氧 转换过程中Cr042-的来源及其危害进行探讨与分析。 2杂质离子释放现象 2．1某2X300-lW亚临界汽包炉 l群机组于7月16日开始加氧转换。在给水由AVT向OT转换过程中，给水、饱和蒸汽和过热蒸汽 的氢电导率一般会随着氧含蛙的升高而出现短期的上升现歙，这是冈为加氧转换过程中．热力系统氧化 膜的形态和相态发生变化时，一些阴离子杂质从氧化膜中释放出来。这些阴离子包括无机阴离子(Cl’、 P04孓、S042’)、低分子有机酸(甲酸、乙酸)和C02等。离子色谱检测这些常规阴离子结果见图1． 从图1可以看出，加氧转化过程中，提高加氧避，给水、饱和蒸汽和过热蒸汽的氢电导率随着氧含 鼙的升高而上升。给水、饱和蒸汽和过热蒸汽的常!^!．阴离子也有一定程度的升高，但与氢电导率升高幅 度不匹配，说明加氧后氢电导率升高还有其它未知阴离子释放出。 经用原子吸收法和离子色谱法检测，发现这些阴离子是Cr04厶，群l机组铬酸根离子释放情况如图2。 227 电厂化学201l学术年会论文集 2011．10上海 可以看出，随着氧含颦的增加，给水和饱和蒸汽的铬酸根离子含量人幅增加，当给水出现有氧(200～ 蒸汽也出现铬酸根升高现象。随着氧含域降低，铬酸根含蛰也很快下降。当给水氧含量维持30．50pg／L 后。CrO+2‘最终降至l鹇／L以下。 以上分析可以看出，开始加氧初期，有机酸和二氧化碳是氢电导率升高的主要原冈；在加氧转换中 期，取样点氧未监测到之前，省煤器入口、主蒸汽氢电导率的升高分别由硫酸根、磷酸根离子(未在此 图标出)引起的：加氧转换后期，省煤器入口给水和饱和蒸汽氢电导率的升高是由铬酸根离子引起的。 撑2机组于2月5日开始加氧，铬酸根离子释放情况如l玺I3．与撑l机组不同的是，各取样点铬酸根 离子要比撑1机组相应各取样点的含量低的多。省煤器入口的铬酸根离子不超过5pg／L，过热蒸汽和饱和 蒸汽不超过lug／L。 2．2某6001啊超临界机组 某6001vlW超机组加氧转换过程中，在给水、蒸汽样品中同样也出现了铬酸根的释放现象．一个很 明显的现象是，相对省煤器入口样品．省煤器出口水样q=CrO+2’出现的时间延迟近30小时．主蒸汽样品 中Cr04=’出现的时间延迟约90小时，．B．者Cr042‘含量相差较大．具体数据如图4所示． 电厂化学20tl学术年会论文集 ：：011．10上海 80．O 70．O 亳60．0 3 晕50．0 警 瘙40．0 30．0 20．0 lO．0 0．0 9 6 8 21 23 28 33 46 56 68 92 116140164