羟甲基酰胺防皱整理剂的应用现状与前景.docVIP

织物树脂防缩防皱整理是随着高分子化学发展起来的。如果以1919年以前研究甲醛与纤维素的交联及在棉织物上防皱整理的应用为起点.至今已有60一70年的历史.但应用树脂对织物进行防皱整理的真正发展还是在第二次世界大战以后。树脂防缩防皱整理开始于棉织物，而后转向粘胶纤维织物.后来才广泛用于多种织物。从整理发展过程看.树脂防缩防皱整理经历了防缩防皱整理、免烫“洗可穿”、耐久压烫(DP)整理三个阶段{’。 早期使用尿素一甲醛等可自身缩聚的树脂初缩体，通过高温焙烘使初缩体形成网状缩聚物沉积在纤维中(很少与纤维素轻基形成交联)，从而赋予织物抗皱性能。后来为了提高整理成品的耐洗性。采用了三聚氰胺一甲醛类树脂，但它也是可自身缩聚的整理剂，因此工作液的稳定性较差.提高抗皱性的效率也不高。二轻甲基乙烯脉(DMEU)的应用.使整理产品的抗皱、耐洗性和工作液稳定性均有明显提高.从而使抗皱防缩整理出现了一个新的面貌，也为后来的“洗可穿”整理创造了有利条件。DMEU是双官能团化合物，在高温和酸性催化剂存在下.只形成水溶性的低聚物，但却能明显提高棉织物的抗皱性.具有优良的耐洗性。在整理条件下.DMEU主要与纤维素的轻基发生交联反应.故又称为反应型整理剂或交联剂’2。 能与纤维素的轻基反应而生成交联的化学品.可用于纤维素及其混纺织物防皱整理.该种化学品可称为防皱整理粘合剂随着棉制品与合成纤维制品之间的竞争.促使防整理技术迅速地提高发展成“洗可穿‘’整理或免烫整理)和耐久压烫整理。它们之间最大差别是整理产品的防皱程度不同.所以可统称为防皱整理。 能与纤维素轻基起交联作用的化学品种类很多.但要在织物防皱整理上应用.还必须具有如下条件:;”2 (1)良好的水溶性。 (2)初缩体的分子量不宜过大一般分子长度不宜超过snm。当初缩体分子量较小时.易于向纤维内部渗透。当初缩体分子量大时.不易向纤维内部渗透.而与纤维进行交联反应.易形成表面树脂.影响整理效果。 (3)初缩体分子结构上。具有易与纤维素经基反应的官能团及适当的链长。 (4)价廉。 (5)本身无毒、无臭.对人体皮肤无刺激作用。 (6)本身稳定.不易分解和自缩反应。 (7)与纤维素反应交联稳定性良好。 (8)初缩体与催化剂及其它助剂有较好的共容性，以使它们同存于整理液中。也就是说.并不是所有能与纤维素轻起交联作用的化学品都可作为织物防皱整理粘合剂。 目前.能符合以上条乎}的防皱整理粘剂。可分成以下几类’2: (l)醛类 包括甲醛、戊二醛、丙烯醛、巴豆醛和p不饱和一元醛。该类属最早使用的树脂.能达到防皱整理的要求。随碳分子数目的增加会产生变色等问题。 (2)N一轻甲基酞胺类化合物 包括二经甲基脉(DMU、UF)、三轻甲基三聚氰胺(TMM、MF)、六轻甲基三聚氰胺(HMM、MF)、二轻甲基(环)乙烯腮(DMEU)、二轻甲基二轻基乙烯脉(DMD-江EU)、二羚甲基三嗦酮(DMTF、TF)和二轻甲基乌龙等等。 (3)环氧类(具有二或三个官能团的环氧化合物): 包括双一(2.3一环氧环戊基)醚、1.2一双(2，3一环氧二甲基丙氧基)乙烷、丁二烯二氧化合物和1，1’.3一(2.2一环氧丙氧基)丁烷等。它与N一轻甲基酞胺类比.具有较好的防缩性、耐水解性和耐氯性，在加工和整理织物时没有释放甲醛的问题.但环氧基的反应性较N一轻甲基小，所以酸性或碱性催化时要用高效催化剂，催化效果较好。用过氯酸锌为催化剂时，与纤维反应，要获得良好的防皱性，环氧化合物则应具有下列条件:(l)具二官能团;(2)适当地溶解于水;(3)沸点较高(ZoOC以上);(4)必须没有立体位阻效果。 (4)缩醛类(甲醛与多元醇的缩合物) 如一缩二乙醇二缩醛、季戊四醇二缩醛、乙二醇缩醛等。该类化合物由于不含氮。无吸氯和氯损现象，耐洗性和耐酸碱水解性也较好，但防皱效果不如N一轻甲基化合物.单独使用较少，一般与N一轻甲基化合物混用。 (5)含硫化合物类 如日一二轻乙基矾和3一日一硫酸根络乙磺酸盐的二钠盐等。归一二羚乙基矾经碱性催化后.棉织物的干湿防皱性优良，具有一定的耐洗性。3一日一硫酸根络乙磺酸盐的二钠盐 在碱性条件能进行湿态交联处理.可提高棉织物的湿折皱回复角。 上述五类防缩防皱整理剂最常用的是N一轻甲基酞胺类，各类织物防皱防缩整理剂的性能见表1所示。2应用现状及使用状况霆羹盟蕊器蔺翼暑跳翼髯 目前，国内广泛应用的是N一轻甲基化适宜于耐久压烫整理.同时.制备原材料容易取得，操作方法比较简便.原材料成本较低廉。 2.IN一经甲基酞胺类化合物整理剂的分类 2.1.IN一轻甲基化合物整理剂的分类