TiO2光催化氧化水中有机污染物进展.pdfVIP

2001年全国工业用水与废水处理技术交流会论文汇编 Ti02光催化氧化水中有机污染物进展 高 铁，钱朝勇 (上海材料研究所) 许多化工行业的工业废水中含有有机化合物， nm)辐射Ti02时，价带的电子可被激发到导带．生成 如氯系溶剂(二氯乙烯、三氯乙烯等)、苯系溶剂、醛、 电子、空穴对并向Ti02粒子表面迁移，在TiQ一水体 酮以及芳香族胺基化合物等。这些污染水体的有机 系中，就会在Ti02表面发生一系列反应，最终产生 物质对人体的毒害很大，必须经处理后才可排人环 具有很强氧化特性的OH·自由基和02一，OH·及 境中去。传统的水处理方法，如吸附法、混凝法、活 02一的氧化能力高于目前常用的氧化荆，如C12、02、 性污泥法、物理法、化学法，处理这些物质在实际应 侥、№伤等，因丽可用来氧化水中的有机污染物。 用上存在一定的困难，人们急需一种经济、有效的方 O， 法把这些污染物降解。 1976年J．H．Cary等人报导了在紫外光照射下， 具有光催化氧化作用的’n02可使难降解有机化合 物多氯联苯脱氯，光催化作为一种处理水的方法引 起了广泛的重视。水处理工作者陆续发表了光催化 氧化或还原水中有机和无机污染物的研究报道。到 有机化俞物 1995年，Blake发表了一篇综述。列出了300种可被 光催化处理的有机化合物、l200多种有关光催化过 程的刊物和专利、42篇有关光催化研究的评述。利 H20 用Ti02几乎可以元选择地矿化各种有机污染物。 圈l 光倦化分解反廒机瑾模式 大量的研究关注于提高Ti伤光催化的效率，而 最终归结为减少电子、空穴对的复合问题。利用外 P25。 目前国外研究中常用的Ti02粉是Degussa 电压可显著减少电子、空穴对的复合，有利于这一问 其中金红石型占25％。锐钛矿型占75％，比表面积 题的解决，所以光电化学催化是一个较有前途的方 约为50 m2／g。但P25的活性并不是最高，据 向。 M．Lindner等的报道，他们研制了一种锐钛矿型的 另外，利用TiQ处理有机物的另一优势就是可 Ti伤粉(HombikatUVl00)。比表顽积大于250 m2／g。分 以用太阳能做光源替代UV光源，对水中有机物进 别用HombikatUVl00和用P25配成浓度为10 g／L的 行处理。目前，国内外已有多篇关于利用太阳能方 悬浮液处理A07(Acid7)。前者的光子效率是 Omnge 面研究的报告。 后者的4倍以上，P25在水中的浓度增大时，光子效 1 利用nix光催化氯化水中有机污染袖进展 率基本保持在4％不变，而用HorabikatUVl00粉其 1．I 光催化活性半导体瓢02 光子效率可逐渐增大，直至18％。所以选择或制造 瓢Q的晶型主要有锐钛矿型和金红石型．其中 一种高活性的TiQ粉体也是有待水处理工