生物药剂与药物动力学练习题A-C.docVIP

生物药剂与药物动力学练习题A 一、名词解释 1.生物药剂学 2.药物吸收 3.载体媒介转运 4.主动转运 5.pH-分配假说 6.药物分布 7.蓄积 1.表观分布容积 2.血脑屏障 3.代谢、生物转化 4.首过效应 5.肝清除率 6.酶诱导作用 7.酶抑制作用 8.酶诱导剂 1.酶抑制剂 2.排泄 3.肠肝循环 4.肾清除率 5.隔室模型 6.单室模型 二、单选题 1．生物药剂学的定义：（ ） A、是研究药物及其剂型在体内的代谢过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。 B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。 C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。 D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。 E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科。 2. 药物的溶出速率可用下列哪项表示：（ ） A、Noyes-Whitney方程 B、Henderson-Hasselbalch 方程 C、Ficks定律 D、Higuchi方程 E、Ritger-Peppas方程 3.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为：（ ） A、水合物＜有机溶媒化物＜无水物 B、无水物＜水合物＜有机溶媒化物 C、有机溶媒化物＜无水物＜水合物 D、水合物＜无水物＜有机溶媒化物 E、无水物＜有机溶媒化物＜水合物 4. 列叙述不正确的: （ ） A、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定 D、酸性药物在pH高时,分子型药物所占比例降低 E、通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加 5. 细胞膜的特点： （ ） A、膜结构的流动性、不对称性及半透性 B、膜的流动性、对称性及半透性 C、膜的通透性、流动性及不对称性 D、膜结构的稳定性及对称性 E、膜结构的对称性、通透性及流动性 6.下列叙述中哪些不是主动转运的特点: （ ） A、逆浓度梯度 B、药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量 C、无饱和现象，但消耗能量 D、受代谢抑制剂的影响 E、需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负着转运任务 7．不影响药物胃肠道吸收的因素是: （ ） A、药物的解离常数与脂溶性 B、药物的晶型 C、药物的溶剂化物 D、药物从制剂中的溶出速度 E、药物的旋光度 8．胞饮作用的特点：（ ） A、有部位特异性 B、需要载体 C、不需要消耗机体能量 D、逆浓度梯度 E、无部位特异性 9．下列叙述中哪些不是主动转运的特点：（ ） A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由低浓度向高浓度转运 D、不需要载体进行转运 E、有饱和现象 10.一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序： （ ） A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞散剂＞片剂 B、胶囊剂＞混悬剂＞散剂＞溶液剂＞片剂 C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 D、溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂 E、片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬剂＞溶液剂 11．以下哪条不是扩散特征： A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运 D、不需要借助载体进行转运 E、饱和现象和竞争抑制现象 B、C C0 C、 D、 （0≤t≤τ） E、lgC -t+lg 14. 具有加和性的药动学参数是： （ ） A、 V B、 C C、 tm D、 t1/2 E、CL 15．关于注射给药正确的描述是（ ）。 A、皮下注射容量小，仅为0.1～0.2ml,一般用于过敏试验。 B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌＞大腿外侧肌＞ 上臂三角肌 C、混悬型注射剂可在注射部位形成药物贮库，吸收时间较长。 D、肌内注射的容量一般为1～2ml。 E、腹腔内注射不存在肝首过作用。 1.下列叙述不正确的：（ ）。 A、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高 B、静脉注射起效快 C、静脉注射的容量一般小于50ml D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液 E、静脉注射不能用混悬液 2. 提高药物经角膜吸收的措施有: （ ） A、降低制剂黏度，以减少刺激性 B、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间 C、弱碱性药物调节制剂的pH至3.0，使之呈非解离型存在 D、调节滴眼剂至高张，促进药物的吸收 E、增加表面张力，有利于泪液与滴眼剂的充分