全功能光折变聚合物的分子设计及进展.pdfVIP

第 15 卷第 4 期 化 学 研 究 与 应 用 Vol. 15 ,No. 4 　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　 2003 年 8 月 Chemical Research and Application Aug. ,2003 ( ) 文章编号 2003 全功能光折变聚合物的分子设计及进展 石　军 ,曹少魁 (郑州大学材料工程学院 ,河南 郑州 　450052) 摘要 :介绍了全功能光折变聚合物的分子设计和研究进展 ,分析了各种结构对聚合物光折变性能的影响 ,展望 了今后在此领域的研究方向。 关键词 :全功能 ;光折变聚合物 ;共轭体系 中图分类号:O63314 　　文献标识码 :A 　　1966 年 ,在无机晶体材料 LiNbO3 [1 ] 中首次发 子设计及研究进展。 现了光折变效应。光折变效应是一种复杂的光学 现象 ,在光放大、高密度数据存储、相共轭、全息图 1 　咔唑类全功能光折变聚合物 象加工等光电子技术中具有潜在的应用价值[23 ] 。 一种材料若能显示光折变效应应该具有以下四种 咔唑是一类极好的电荷载流子传输介质并具 组分 :在光激发后能产生电荷载流子的光敏组分、 有二阶非线性光学特性 , 因此在光折变聚合物材 光生载流子的输运介质、载流子俘获中心和具有 料的合成中起着重要的作用。此类光折变聚合物 ( ) [78 ] 电光特性的二阶非线性光学生色团 N L O 。 主要有以下几类 :主链含咔唑的聚合物 ,支链 自1991 年在掺杂的聚合物薄膜中观察到光 含咔唑的聚合物[911 ] 以及咔唑类低聚物和超支化 折变效应以来 ,高分子材料由于具有材料加工和 聚合物[1213 ] 。第一类聚合物中往往使功能性取 样品制备方面的明显优势而引起人们极大的兴 代基接在咔唑环上 ,然后使之与其他的单体共聚 ; 趣。光折变聚合物可以分为两类 ,一类是聚合物 第二类聚合物是在咔唑的氮原子上连接可聚合的 [45 ] [6 ] ( ) 掺杂体系 ;另一类是全功能聚合物体系 。聚 官能团 如碳碳双键 ,聚合后使咔唑环以侧基的 合物掺杂体系是将形成光折变材料所必需的电荷 形式连在聚合物主链上 , 咔唑环上往往连有二阶 产生体、电荷输运体和具有电光特性二阶非线性 非线性生色团 ;最后一类是一种带有咔唑低聚物 光学生色物质复合在一起。掺杂体系存在的问题 单元的超支化聚合物 , 由于它融合了低聚物和高 是小分子掺杂剂的缓慢挥发或结晶导致的材料内 聚物的特点 ,克服了由于相分离而产生的对生色 部的相分离 ,严重制约了材料的壳寿命。全功能 团最大含量的限制 ,光折变特性明显优于前两类 , 聚合物体系是将形成光折变材料所必需的电荷产 两波耦合增益系数达到 268cm - 1 。 生体、电荷输运体和具有电光特性的二阶非线性 本文作者用后重氮偶合的方法得到了一系列 光学生色物质通过共聚连接在同一个大分子中 , 支链型偶氮咔唑类光折变聚合物[1415 ] , 即先得到 电荷俘获中心亦系聚合物分子自身的缺陷。全功