近五年营养研究新动态新发展.docVIP

关于近五年动物营养研究新动态新发展的一些基础性研究 主要内容： 1、游离亚麻酸对奶牛乳腺上皮细胞脂肪酸代谢相关基因mRNA转录的影响。 2、长链n_3多不饱和脂肪酸对肠上皮细胞促炎细胞因子基因mRNA表达的影响 3、基于2_DE结合质谱研究围产期奶牛血浆蛋白表达的变化 4、阴外动脉灌注氨基酸_葡萄糖混合物对奶山羊血白蛋白及相关激素受体mRNA 5、日粮营养水平对前胃上皮几种氨基酸转运载体及Na_H_交换蛋白mRNA表达的影响 6、应用RT_PCR方法检测牛消化道各段_型肽载体mRNA差异表达的研究 7、葵花籽对羊组织共轭亚油酸沉积及相关酶基因表达的影响。 1、游离亚麻酸对奶牛乳腺上皮细胞脂肪酸代谢相关基因mRNA转录的影响。 作者或者团队 文章来源 实验目的 实验设计 实验结果 前景 胡菡 王加启 李发弟 卜登攀 李喜艳 周凌云 动物营养学报——2010 研究外源添加LCFA 对奶牛乳腺上皮细胞FA 摄取与转 运基因[ CD36、长链酰基辅酶A 合成酶- 1 ( ACSL1) 和脂肪酸结合蛋白- 3( FABP3) ] 、内源合成基因[ 脂肪酸合成乙酰辅酶A 羧化酶( ACACA) 、脂肪酸合成酶( FASN) ] 、FA 去饱和酶基因[ 硬酯酰去饱和酶( SCD) ] 和网络调控基因[ 过氧化物酶体增殖物激活受体- ( PPARA) 、过氧化物酶体增殖物激活受体- ( PPARG) 和固醇调节元件结合蛋白-1( SREBF1) ] 等相关基因表达的影响。 完全随机设计——将冻存的奶牛乳腺上皮细胞 , 使用基础培养基悬浮, 并以大于1×105 个/ 孔的数量接种于培养皿中, 置于38℃的5% CO2 培养箱中培养至细胞生长达80%~ 90% 时, 用0. 25%胰酶- 0. 02% EDTA 消化制成细胞悬液; 细胞悬液以1×104 个/ 孔的数量种于12 孔板中, 采用诱导培养基培养至细胞生长达80% ~ 90% 时, 使用BSA ( 1 g/ L) 替代诱导培养基中的FBS,不添加C18 ：3作为空白对照组, 0. 625、2.500、5.000、10.000 和20. 000 mo l/ L 添加C18 ： 3 分别作为试验组, 继续培养36 h 后提取细胞RNA, 每个处理3 个重复。 1) 0. 625~ 5. 000μmol/ L LNA 极显著上调了脂肪酸转运基因中CD36 的表达( P 0.01) , 而较高浓度(≥5μmol/ L) 的LNA 下调了另2 种转运蛋白, 即长链酰基辅酶A 合成酶- 1 基因( ACSL1) 和脂肪酸结合蛋白- 3 ( FABP3) 基因的表达( P 0.01) ; 2) LNA 对奶牛乳腺上皮细胞脂肪酸合成相关基因表达丰度的影响具有剂量效应, 较高浓度(≥5 μmo l/ L) 的LNA 极显著降低脂肪酸合成酶( FASN) 基因和硬脂酰去饱和酶( SCD) 基因mRNA 转录水平( P 0. 01) ; 3) LNA 的浓度对过氧化物酶体增殖物激活受体- ( PPARG) 基因的mRNA 转录水平没有显著影响( P 0. 05) , 但所有浓度的LNA 均极显著降低了固醇调节元件结合蛋白- 1 ( SREBF1) 基因的mRNA 转录水平( P 0.01) LCFA 是否能够通过基因调控影响FA 代谢, 以及如何通过网络调控基因来抑制合成基因最终影响乳脂中FA 组成还有待进一步探明。 外源添加LNA 对FA 合成基因ACACA 和FASN, 以及SCD 基因mRNA 转录水平的影响具有剂量效应。较低浓度的LNA对FA合成基因和FASN,以及SCD基因mRNA转录水平影响不显著，随着浓度的增加LNA显著地提高了FA合成基因的表达丰度，而高水平的LNA则极显著的抑制了FA合成基因的表达。随着LNA 添加浓度的变化, FASN 和SCD 基因的表达变化一致。较高浓度的LNA 极显著降低FASN 和SCD 的mRNA 转录水平其中对SCD 的影响表现最为明显。 2、长链n_3多不饱和脂肪酸对肠上皮细胞促炎细胞因子基因mRNA表达的影响 作者或者团队 文章来源 实验目的 实验设计 实验结果 前景 黄 志 清陈小玲　陈代文　余冰 何　 军 动物营养学报——2012 本试验旨在探讨长链ｎ－３多不饱和脂肪酸（ＬＣ　ｎ－３ＰＵＦＡ）对肠上皮细胞促炎细胞因子基因ｍＲＮＡ表达的影响 完全随机分组——试验分为４个处理，分别为对照、ＬＰＳ(脂多糖)、ＤＨＡ（二十二碳六烯酸）＋ＬＰＳ和ＥＰＡ（二十二碳五烯酸）＋ＬＰＳ，每个处理３个重复，每孔为１个重复。接种８ｈ后，分别于相应处理中加入ＤＨＡ、ＥＰＡ或ＤＭＳＯ（ＤＨＡ和ＥＰＡ的溶剂），使它们的终浓度为１００μｍｏｌ／Ｌ，预处理细胞