制药行业压缩空气的净化系统.pdfVIP

Zhuangbeiyingyong yu Yanjiu ◆装备应用与研究 制药行业压缩空气的净化系统 段德武 （连云港榆嘉药业有限公司，江苏 连云港 222100） 摘 要：介绍了压缩空气净化系统的主要组成部分，并详细讲解了各部件的结构、原理以及功能。 关键词：冷冻式干燥机；过滤；净化 压缩空气在药品生产企业得到了广泛的应用，如粉 2 压缩空气混入异物所造成的影响 体物料的输送、压缩空气吹料、气动式元件的控制等。常 用到的压缩空气有两种：一种为一般性油润滑压缩机系 压缩空气中混入的异物，如润滑油、水蒸气、灰尘 统，供仪表的气动元件所用，不与药品直接接触；一种为 等，容易造成以下不利的影响： 无油压缩空气系统，是与药品生产直接接触的。由于与 （1）混合在压缩空气中的油蒸汽聚集到一定程度就 药品生产直接接触的压缩空气的品质直接影响了产品 会形成易爆易燃源，而润滑油汽化后会形成一种有机 质量的好坏，因此目前药品生产企业使用最多的还是无 酸，容易腐蚀压缩空气管道内表面以及气动元件； 油压缩系统。为了保证压缩空气的品质，对压缩空气采 （2）混入的微小颗粒（如尘埃、铁锈等），极易损坏气 取严格的净化处理就显得格外重要了，现笔者对某净化 动元件，堵塞节流孔，更加严重的是极易对物料造成严 设备进行简要的阐述，希望对读者有所裨益。 重的污染； （3）混合在压缩空气中的水分，在一定的温度压力 1 药品生产的气源要求 下就会饱和析出水滴，当压缩空气与物料接触时，极易 对物料的质量造成严重的影响； 一般来说，药品生产用的气源质量等级应该满足 （4）压缩空气温度过高也会引起空压系统的密封件、 ISO8573.1 （GB/T13277—91）1-2-1 款的要求，即露点-40 ℃ ， 软管材料、膜片等老化。 3 固体颗粒粒径≤0.1 μ m ，含油量≤0.01 mg/m 。压缩空气 因此，压缩空气在运送到使用点的时候必须经过降 的质量标准与质量等级规定（ISO8573.1）如表1 所示。 温、除油、除水、除去固体尘埃颗粒等净化工序，使之达 到GMP 的要求。 3 压缩空气净化系统 表1 压缩空气的质量标准与质量等级规定 3 3 压力露点（干湿程度）/℃ 残余含尘量/（mg/m ） 残余含油量/（mg/m ） 等级 压缩空气净化系统，也可 （可通过干燥器来达到） （通过过滤器来达到） （通过过滤器来达到） 1 级 -70 0.1 （对应粒径为0.1 μ m） 0.01 称空压后处理系统，如图 1 所 2 级 -40 1.0 （对应粒径为1.0μ m） 0.1 示。压缩空气由压缩机出来后 3 级 -20 5.0 （对应粒径为5.0 μ m） 1.0 4 级 +2 40.0 （对应粒径为40.0 μ m） 5.0 经过简单的处理后进入空压