【金版教程】2014届高考生物一轮复习 限时规范特训 第5章 第3节 新人教版必修2.docVIP

必修2 第五章 第3节 (时间：45分钟　分值：100分) 一、选择题(每小题5分，共70分) 1．[基础题]确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有(　　) B超检查　羊水检查　孕妇血细胞检查　绒毛细胞检查 A．　　　　　　　　 B． C．D． 答案：C 解析：产前诊断又叫出生前诊断，是指医生在胎儿出生前，用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病。常用的检测手段有：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查、基因诊断等。其优点是在妊娠早期就可以将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来，避免这种胎儿出生，因此，产前诊断方法已成为优生的重要措施之一。 2．[基础题]通过光学显微镜观察患者的细胞，不能排查的遗传病是(　　) A．镰刀型细胞贫血症B．21三体综合征 C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症 答案：D 解析：镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，可通过光学显微镜观察患者红细胞的形状来确定；21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，都可通过光学显微镜观察到；苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症不能通过光学显微镜观察患者细胞来判断，可通过检测尿液中是否含有苯丙酮酸来判断。 3. [2013·北京师大附中质量检测]对于人类的四种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。已知每类家庭数150～200个，“＋”为发病者，“－”为正常表现者。据此所作推断，最合理的是 (　　) 类别 Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 － － － ＋ 母亲 ＋ ＋ － － 儿子 ＋ ＋ － ＋ 女儿 ＋ － － － A. 第类家庭中的遗传病应属于X染色体显性遗传病 B. 第类家庭中的遗传病应属于常染色体隐性遗传病 C. 第类家庭中的遗传病应属于隐性遗传病 D．第类家庭中的遗传病应属于隐性遗传病 答案：C 解析：第1类家庭，父亲正常，女儿患病，不可能是X染色体显性遗传病；第类家庭也可能是X染色体隐性遗传病，不能确定一定是常染色体隐性遗传病；第类家庭中都表现正常不可能是显性遗传病；第类家庭也可能是显性遗传病。 4．我国参与“人类基因组计划”的研究任务是测定3号染色体上3000万个碱基对的排列顺序，那么整个“人类基因组计划”要测定的碱基对数目大约为(　　) A．3000万个B．3亿个 C．30亿个D．46亿个 答案：C 解析：人类基因组计划总共要测定大约30亿个碱基对，其中中国承担了1%的测序任务，即3号染色体上的3000万个碱基对。 5．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是(　　) 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色 盲症 X染色体 隐性遗传 XbXb×XBY 选择生 女孩 B 白化病 常染色体 隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 C 抗维生素 D佝偻病 X染色体 显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 D 并指症 常染色体 显性遗传 Tt×tt 产前基 因诊断 答案：B 解析：白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，所生孩子男女患病率相等。性(X)染色体上的遗传病，可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要做产前基因诊断。 6. [2012·安徽皖南八校第一次联考]家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何(　　) A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 答案：B 解析：ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。 7. [2013·山东济南市高三第三次质检]下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是(　　) A. 该病为常染色体隐性遗传B. Ⅱ4是携带者 C. 6是携带者的概率为1/2D. Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 答案：B 解析：分析系谱图，3号和4号生育患病的9号，可知该病为隐性遗传病；可能为常染色体隐性，也可能为X染色体隐性遗传；4一定是携带者。若为常染色体隐性遗传，6是携带者的概率为1/2，8是正常纯合子的概率为2/3。若为X染色体隐性遗传，6是携带者的概率为0，8是正常纯合子的概率为1/2。 8. [2013·山西太原市高三调研题]下图是某遗传病的家系图。下列相关分析正确的是(　　) A. 该病是由一个基因控制的遗传病 B. 9号带有致病基因的几率是