应用基准剂量法探讨92%氯氟醚菊酯原药的生物接触限值.pdfVIP

第6卷第9期 亚太传统医药 V01．6No．9 2010年9月 Asia—PacificTmditionalMedicine Sep．2010 应用基准剂量法探讨92％氯氟醚菊酯原药的生物接触限值 洪峰，邹朝飞，曾奇兵 (贵阳医学院公共卫生学院卫生毒理教研室，贵州贵阳550004) 从人类暴露安全角度出发，92％氯氟醚菊酯的BEL建议为男性0．14 在确定农药的BEL或可接受参考剂量的毒理学研究中．尤其在制订农药卫生标准过程中具有实用性。 关键词：92％氯氟醚菊酯；亚慢性毒性试验；SD大鼠；基准剂量；生物接触限值 中图分类号：R99 文献标识码：A 文章编号：1673—2197(2010)09一0021-02 我围是农业大国．农药作为农业生产的重要投入物 1．4数据处理 质，对农业发展做出了巨大的贡献，同时给人类和大自然 采用sPsS(V15．0)统计软件对各项指标检测数据作 带来了诸多负面影响，农药安全性评价势在必行。 方差分析及卡方检验，剂量一反应(效应)关系采用Spear- 安全性评价传统常以最大无作用剂量(nOobserved adverseeffect EPA的软件BMDS level．NOAEL)为基础。用于参考剂量及生物 BMDL值除以安全系数100而得出。 接触限值(biologicallimit，BEL)的计算，它的不 exposure 足也随着它的广泛使用而不断昆现出来‘。1984年美国 2 结果 Crump‘提出了一种新的确定参考剂量的方法．即基准剂 2．1实际染毒量计算 量(Benchmarkdose，BMD)法。目前BMD法已广泛应用于 根据各剂量组大鼠消耗饲料量计算实际染毒量。低、 发育毒性、神经毒性、环境流行病学等方面．在农药BEL 中、高剂量组95％甲草胺的实际染毒剂量雄性大鼠为 方面研究甚少。本文应用基准计量法探讨92％氯氟醚菊酯 原药的BEL。 l材料与方法 154．07、582．0ling·kg-1·d～。 2．2 NoAEL值的确定 1．1受试物及实验动物 根据低剂量组动物各观察指标(包括动物表现、体重、 受试物为92％氯氟醚菊酯原药，实验动物为健康清洁 血常规、尿常规、血液生化、脏器系数和病理检查等)没有 SD大鼠80只，体重80．1209，雌雄各半，合格证号[SCXK 发现与受试物有关明显异常，在本实验条件下，92％氯氟 (渝)2007—0003I。 1．2剂量分组 本实验设低、中、高3个剂量组，根据92％氯氟醚菊酯 40．68rag·kg-1·d～。 2．3 BMD的计算 原药大鼠急性经口毒性LD50，以LD50的1／10作为高剂 计算BMD的效应指标应满足两个条件r3]：①至少有 量。按4倍等比级数设29．00rag·kg。·d～、116．00rag·kg一·d_ 一个染毒组与对照组相比，其改变有统计学意义(尸 和464．oomg-kg一·d一3个剂量组，实际染毒剂量用动物饲