放大染色胃镜检查的护理.pdfVIP

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  • 2017-08-17 发布于北京
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实用医学杂志2009年第25趁笠 33l 随着对遗传学研究进展 ,耳聋病因 生。我们 目前没有基 筛查条件,不能对 『3] Erenberg A,Lemons J,Sia C,et a1. 的研究不断深入和明确,耳聋可分为遗 这 l1例听力障碍患儿做聋病易感基因 Newbornandinfanthearingloos:detection and intervention. American Academy of 传性聋和非遗传性聋。美国报道 4岁听 检查.无法对病 作出正确评估。 Pediatrics. Task Force OilNewhorn and 力损失患儿的病因评估 (遗传因素 61% 4 参考文献

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