准一维有机高聚物棱形链的磁有序的探究.pdfVIP

!坚全璺壹坌王塑苎三堡堕星堡塑皇堡查叁——————————————．—．竺 准一维有机高聚物棱形链的磁有序研究+ 段永法12徐生求1杨植宗1姚凯伦2 ’(空军雷达学院基础部，武汉430010) 2(华中理工大学物理系，武汉430074) 有机聚合物铁磁体是指在一定临界温度(T。)下具有自发磁化作用的分子化合物，但它有 别于传统的合金绒氧化物磁体。传统磁体以分子为构件，T。温度下三维磁有序化的推动力来 自分子间的磁相互作用i而有机铁磁体以自由基或顺磁金属离子为自旋载体，磁有序化来自 通过化学键传递的磁相互作用．虽然，在1960年代科学家就预言有机化合物中存在铁磁相互 作用，但直到1980年代末才在实验上取得重大突破。特别是最近，Makarova[q研究组首次合 成了在室温以上工作的纯有机铁磁体，进一步引起了科学界对有机磁性材料的研究兴趣。 目前，设计和合成有机高聚物铁磁体的方法主要由两种121：第一种是用顺磁中心均为有机 自由基的自旋载体合成纯有机铁磁体：第二种是用有机自由基和顺磁金属离子合成含有磁性 金属离子的有机铁磁体。由予有机高聚物铁磁体都是包含有机自由基的准一维结构，有机铁磁 体在结构上可简化准～维聚合物链13]．本文通过图l所示的棱形链模型，在平均场理论框架 下，采用Hartme-Foek近似，研究系统的磁特性。 图1是一条无限长棱形AB2链，A代表一个l f 可以替换的金属离子，B代表一个可以替换的 占＼力＼ 自由基团．假定每个格点有一个未配对巡游电 子，沿链所有格点A和格点B上的未配对电子…7人夕 之间有反铁磁自旋关联．形成一条亚铁磁链。 f f Hamilitonian描述系 用聚合物Hubbard 统： 图1有机聚合物铁磁体的简化结豫 一， H=一∑妊：l，J口cm∞l口+肥二．』口c_1，口2口+fc二1洲dc。十1．』。+tc+z．口2口cⅢ“J口+Ⅳ·cJ ■．口 ， 、 J (1) +∑帆ntaAa甩卅+UnnmBl口n柏l，+U口疗棚口nrnB2B 这里m表示第m个原胞；盯=口，∥标记电子的自旋取向：t为沿链相邻格点A和B之间的跳 跃积分；c二。和c“。分别是第m个原胞中的第，个位置上具有自旋a的电子的产生与湮灭 算符。∞和据分别为当两个电子同时处于同一格点A上和B上时的有效Hubbard在位排 斥能；而H“，=c二，cd，为第m个原胞中的第，个位置上的自旋为。的电子数算符· 应用如下的无量纲变换：h=H／t，％=U』／t， ‰=U口／t， 换，在周期性边界条件下，Ha口iltonian量(1)很容易被对角化。由于其拓扑结构导致系统 的能带有=支组成： ‘国家自然科学基金(批准号资助课题． E。忙，盯)=UB％i， (2) t@，口)：昙(。。瓦i+。。瓦，)± (3) Z 辱i焉而 在上面的表述中．k=3nn／N，r／=1，2，……Ⅳ／3，下标A．B分别对应图l中的格点． 再．。(万。。)是格点上的平均电荷密度。 用自恰迭代数值计算方法研究系统，我们计算了系统的电子结构。能带关于自旋的简并 性已经消除，能谱中间出现了两支高度简并的区域平坦能带。这两个平坦能带来源于棱形AB2 链的拓扑结构，只与格点B上的电子有关。在基态半满情况下，只有自旋向上的能带被电子 占据，而自旋向下的能带是空的。很显然，这时系统的基态为高自旋的铁磁态。能带结构中 费米面上的能隙As是一个重要参数，它宜接影响到系统高自旋铁磁基态的稳定性。计算表明， 能隙同Hubb